顶尖人才、领军人才、青年领军人才、学科方向带头人、优秀青年学者等 具体招聘岗位及要求详见《华东交通大学山区土木工程安全与韧性全国重点实验室2026年高层次岗位表》 薪资福利:（一）聘用人员纳入编制备案制管理，待遇按有关规定执行。（二）为各类人才提供富有竞争力的薪资待遇，丰厚的科研启动经费，提供高水平的实验平台及科研环境。（三）符合条件者可享受南昌市人才政策，具体参见南昌新“人才10条”。（四）符合条件者可享受省内其他人才引进政策。 招工人数:不限 本公告报名截止时间为2026年8月31日，招满为止。招聘工作按照报名、资格审查、考核、体检、考察、公示、聘用等程序组织实施。 /；邮箱： 工作地址:江西省南昌市经济技术开发区双港东大街808号华东交通大学人事处

顶尖人才、领军人才、青年领军人才、学科方向带头人、优秀青年学者等 具体招聘岗位及要求详见《华东交通大学山区土木工程安全与韧性全国重点实验室2026年高层次岗位表》 薪资福利:（一）聘用人员纳入编制备案制管理，待遇按有关规定执行。（二）为各类人才提供富有竞争力的薪资待遇，丰厚的科研启动经费，提供高水平的实验平台及科研环境。（三）符合条件者可享受南昌市人才政策，具体参见南昌新“人才10条”。（四）符合条件者可享受省内其他人才引进政策。 招工人数:不限 本公告报名截止时间为2026年8月31日，招满为止。招聘工作按照报名、资格审查、考核、体检、考察、公示、聘用等程序组织实施。 /；邮箱： 工作地址:江西省南昌市经济技术开发区双港东大街808号华东交通大学人事处

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析工作 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3. 协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 4. 及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 5. 遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员应聘 3. 工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4. 具备良好的沟通协作意识和学习意愿 5. 能适应实验室工作环境，服从工作安排

负责制剂试机试验相关工作，包括试验方案制定、试验报告撰写、试验原理说明及结果数据分析； 参与试机设备的拆装、清洁维护；开展试机物料的堆密度、休止角、混合均匀度等理化性质检测等任务。 1、本科及以上学历，专业为制剂学、制药工程、食品工程、化工过程机械等相关方向，具备制剂相关经验者优先考虑； 2、熟练使用制图类相关软件工具； 3、掌握机械原理、机械设计、互换性与技术测量、试验设计方法、现代测试技术、传感器应用等专业知识，了解失效分析与统计学基础； 4、具备良好的英文读写水平，可完成中英文技术文档的翻译与转换； 5、思维严谨细致，责任心强，具有主动担当意识，工作作风认真踏实，学习能力强；认同企业价值观，遵守公司规章制度，具备技术保密观念；善于总结经验，愿意进行知识共享与交流。

1. 主要负责环境类样品（水、大气、土壤、噪声）的化学分析检测工作； 2. 能够独立开展水质、环境空气、废气、土壤等环境指标的检测分析，规范完成实验操作并准确填写相关记录； 3. 正确使用和操作检测仪器设备，并承担所用设备的日常维护与保养工作； 4. 严格执行国家及企业相关的安全管理制度，按安全规程开展作业； 5. 接受工作安排，积极配合检测部门负责人推进各项任务，保障工作按时完成并符合质量要求； 6. 按时保质完成检测主管交办的各项工作任务。

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享受三包政策: 一包:保证真实工价320一天，每月工资保底9000+！ 二包:保证企业自招！可来厂区验真！ 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付你1000元！ 入职送被褥四件套！ 【工资待遇】: 320元一天，月薪保底9000+元，满月一次性奖金6400！ 320元一天，月薪保底9000+元，满月一次性奖金6400！ 长短期均可。 【工作时间】：每天工作10小时，吃饭2小时，计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假； （请病假未上班当天享有百分之八十工资。） 【招聘年龄请注意】 16-55周岁，男女不限，认字即可 【多样岗位随心选择】 招聘岗位：搬运、 操作，质检、组装、 测试、包装、巡检、cnc、自动化、普工等 产品：车载屏幕，方向盘，充电枪，车载音响，LED大灯等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位均为坐班，更有长白班可以选择，上六休一 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，，加班每天共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，，核对当月工资，，办理退宿手续， 涉及工作地点：芜湖 【交通住宿零负担】 ★★免费提供被褥、路费补贴、包吃包住，真正做到入职无忧，介绍当天拿红包★★ ★★★还在为工作而烦恼吗？浏览一分钟，改变你一生，要微信点免费聊★★★ 请点击页面下方【免费聊】有惊喜哦，★★抓紧点击免费聊惊喜在等你★★

土建检测和桩基检测

本公司因工作需要现招聘实验室主任一名，要求有混凝土实验工作经验，工作地点宁张公路二十八公里处，管吃管住可交纳社保，工资待遇4000-7000元，联系电话

浙江公路监理项目招聘试验员2名 具有交通运输主管部门核发的试验检测员（或公路水运工程助理试验检测师）及以上资格，最好有桥隧工程专业。 有意者联系：朱女士 。中介勿扰！！！

实验室主任 要有证 招工人数:1名

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1、按照图纸、作业指导书等工艺指导性文件作业，确保正确实施检查工作； 2、负责及时填写、记录相关检测作业表单数据，确保表单记录的真实性、有效性； 3、协助做好与检验工作相关的计量仪器的日常维护、计量检验仪器的校验检定等工作； 4、负责对检查过程中出现的不良问题的进行整理、汇总，报部门负责人进行分析、处理，最终执行跟踪验证； 5、负责对不合格品进行隔离标识、数据统计，并将NCR信息及时反馈相关部门对应处理；

只要你有一双勤快的双手，在平凡的岗位上也能成就自己。要求视力好，勤学，肯干，可以转正

【江西威路科技有限公司】 【上班地址】新建望城技工学校附近 【工作内容】坐岗，轻松，手工活。 【固定白班】--固定班次不倒班 8点—20点(底薪4000加班费20元/小时) 【福利待遇】交社保喔、晚班提供食宿喔。 【年龄要求】年龄18到40岁女普工，男生28岁以下。（不戴眼镜、视力好优先） 【综合工资】综合月薪5500元到7000元 【工资结算】每月18号 【联系方式】/刘(微信同号)

工作职责： 1. KO/选型：参与核心器件的选型评估，制定资质要求、RFI响应及项目物料质量方案； 2. KO/选型：明确物料技术标准，并确保及时同步至供应商并推动落地执行； 3. 试产管控：负责关键物料开发阶段的NCI管理，实施试产过程监控、风险预警、良率目标跟踪达成、产线认证及重大问题复盘改进； 4. 试产管控：协调研发团队突破技术难点，组织现场联合评审，参与定制类物料各节点技术审查； 5. 试产管控：主导重大问题闭环管理，开展物料风险识别与全过程追踪； 6. 量产管控：统筹资源主导解决TR4A后物料在量产阶段出现的供应商质量异常； 7. 量产管控：整合资源主导TR4A后质量指标（如LAR值/FDPPM/RIDPPM等）的数据分析，定位重点问题并推动供应商整改； 8. 量产管控：执行物料质量KPI监控（FPY/OQC/OBA/IQC/FDPPM/FFR），编制并发布质量周报、月报； 9. 量产管控：牵头处理量产过程中物料异常的快速闭环，持续推进质量优化； 10. 专案改善：主导高风险供应商或物料专项改善项目的发起与推进。 岗位要求： 1. 学历：本科及以上 2. 专业：通信类、电子信息类、管理类等相关专业 3. 工作经验：具备5年以上质量管理相关工作经验，具有较强的逻辑分析能力与沟通协调能力 4. 语言：熟练掌握英语听说读写，可与海外客户顺畅沟通交流

岗位职责： 1.参与新产品的研发试验，制定并实施实验方案，完成数据记录与分析，编写实验报告； 2.负责实验设备的操作与日常维护，配合团队开展样品准备、资料整理及归档工作； 3.严格执行实验室安全管理规范，保障实验过程安全有序。 任职要求： 1.专科及以上学历，应用化学、高分子材料工程、化工工程等相关专业优先考虑； 2.掌握常用实验仪器的操作技能，具备一定的实验设计与实操能力； 3.工作认真细致，责任心强，具有良好的团队协作精神和学习意识。 我们提供: 食宿：公司提供食宿 社保公积金：五险一金 福利：员工享有生日福利、工会三节福利、年度体检、租房补贴、技能证书补贴等 休假：每周单休、法定节假日等

岗位职责： 1. 负责公司生产全过程的计量技术支持，涵盖测量设备的检定、校准、数据管控及计量体系的持续维护，保障生产环节的准确性与法规符合性； 2. 承担测量设备日常运行监督，牵头开展关键装置的测量系统分析（MSA）工作； 3. 协助推进质量管理体系（ISO/IATF）的高效运作，为产品质量提升及工艺改进提供可靠的数据支撑。 招聘要求: 1. 具备3年以上计量管理相关工作经验，掌握MSA实施方法； 2. 熟悉国家计量法律法规，具备常用量具检定基础知识，了解ISO9001、14001、45001、IATF16949等体系要求，熟练操作OFFICE办公软件，持有计量员资格证书并具备相应实操能力； 3. 具有良好的问题表述能力、沟通协调能力及问题解决能力。

岗位职责： 1. 协助搭建、执行并维护企业质量管理体系（如ISO 9001），保障体系稳定运行并推动持续优化。 2. 负责质量管理相关文件的编制、更新、发放及归档管理，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。 3. 审核与改进：配合开展内部审核工作，参与管理评审会议，协调应对客户及第三方认证机构的审核检查。 4. 跟进审核过程中发现的不符合项，监督责任单位制定纠正和预防措施，并验证整改成效。 5. 现场质量管控：兼顾日常品质检验任务，负责原材料、制程及成品的抽样、巡检与记录工作。 6. 检查生产现场工艺规范落实情况，确保实际操作符合体系文件规定要求。 7. 数据与报告：整理汇总各类质量数据，使用Word、Excel、PPT等工具撰写质量分析报告及汇报材料。 任职要求： 1. 具有1年以上质量体系建立或运行管理相关工作经验。 2. 大专及以上学历，熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件，具备较强的文档编写能力。 3. 有化工、新能源（锂电池、光伏）、矿业、制造等行业背景者优先考虑。 4. 能够接受合理范围内的加班安排。 5. 需能适应出差（江西境内约每2~3个月一次），持有驾照并具备实际驾驶经验，可适应矿区等条件较艰苦的出差环境。 6. 持有ISO 9001内审员证书，熟悉IATF 16949、ISO 14001等相关标准者优先。 7. 具备现场质检、取样或巡检实操经验。 8. 个人素质：工作认真细致，责任感强，具备良好的沟通协调能力和团队协作意识。 9. 学习能力突出，能较快融入并适应行业岗位需求。

工作内容： 转正后工作内容： 1.对乙方供应商生产物料进行抽样检验； 2.对合格物料签字并张贴合格标签； 3.针对不良物料并反馈供应商改善和监督； 4.做好检验记录单据并存档。 转正前：18每小时（同工同酬）+实训补贴（100/天）综合薪资7K+ 转正后薪资待遇： 底薪5000+岗位补贴1000-1500+绩效奖励500-1000+加班薪资（1.5倍/2倍/3倍）8000-12000 以上岗位包吃包住（三餐免费、水电费平摊）+五险一金+周末双休（）工作时间：8:00～12:00，13:00～17:00 综合到手8000-12000

1、负责无机组日常检测任务，审核检测报告，识别并分析实验数据中的异常情况； 2、按时准确记录实验原始数据； 3、承担检测设备的常规维护及周期性核查工作； 4、配合主管开展员工培训计划，组织内部与外部技术交流会议； 5、对检测人员实施技术指导，并进行监督与绩效评估； 6、持续推动实验室作业流程的改进与优化； 7、协助实验室主管完成实验室其他日常运营事务。 1、具备大专或以上学历，主修化学、环境科学、环境工程等相关领域； 2、精通大型光谱仪器的操作与保养，如ICP、ICP-MS、AAS、原子荧光、原子吸收、离子色谱等，掌握环境类样品的仪器分析技术，熟悉水、气、金属等项目的前处理流程，了解国内外相关检测标准； 3、掌握ISO17025质量管理体系要求； 4、具备良好的团队协作意识，责任心强，工作主动，作风严谨； 5、持有工程师职称或内审员证书者优先，需具有三年以上第三方检测机构或环境监测领域工作经验。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立、推行及持续维护，确保体系在各职能部门的有效运行； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，协助总经理开展管理评审工作，编制评审报告并向管理层汇报结果； 3、统筹开展企业内部医疗器械生产质量管理相关培训，提升各部门质量管理水平，增强合规与责任意识； 4、在各级药监部门现场检查过程中，配合检查组工作，提供所需文件资料；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按时完成整改； 5、牵头开展已上市产品质量信息的跟踪与汇总，及时向企业负责人反馈产品投诉、不良事件监测、潜在安全风险等情况，并组织实施产品召回等应对措施； 6、组织企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并推动落实整改措施； 7、独立履行职责，对最终产品的放行作出判定； 8、负责质量相关问题的跨部门沟通协调，并向有关职能部门传递质量反馈信息； 9、负责质量部门工作的督导、绩效评估与任务分配，参与质量人员的招聘与选拔； 10、完成上级交办的其他临时性工作。 任职资格： 1、专科及以上学历，医疗器械、药学、生物等相关专业背景； 2、具备3年以上医疗行业从业经历，其中至少2年从事医疗器械质量管理代表或技术管理岗位，有成功注册取证经验者优先； 3、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督各部门执行质量管理体系的能力，能有效解决实际问题； 4、熟练掌握医疗器械质量相关的法律法规及规章要求，并能严格执行； 5、接受过医疗器械法规、标准等方面的系统培训，持有内审员或外审员培训合格证书； 6、具备良好的领导力、组织能力、沟通技巧和团队协作精神。