【岗位职责】 1. 负责生产工艺流程的制定与优化，提升生产效率和产品质量； 2. 组织工艺技术问题的分析与解决，支持生产线的稳定运行； 3. 参与新产品试制过程中的工艺方案设计与验证； 4. 指导现场作业人员执行工艺标准，确保工艺要求有效落地； 5. 编制并维护工艺文件，推动工艺标准化建设。 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通协调能力，能有效对接生产、技术等相关团队； 2. 熟悉常用工装夹具及装配工艺，了解机加工艺基本原理； 3. 具有较强的问题分析与解决能力，能够独立处理现场工艺问题； 4. 工作认真负责，具备较强的执行力和团队合作意识； 5. 能够适应生产现场工作环境，积极主动完成各项工作任务。

岗位职责： 1. 全面负责TPM设备管理工作，组织制定并审核厂区机械设备管理制度、设备维保SOP及相关日常运维流程，保障机械装置稳定高效运行； 2. 主导厂区内机械设备及装置的故障排查、外部协作维修、故障原因分析及优化改进措施实施； 3. 针对设备缺陷或潜在安全风险等不合理情况，组织实施技术改造、变更评估与风险识别工作； 4. 负责新进机械设备及装置的安装调试、运行验证及最终验收流程； 5. 熟悉电气行业相关法规标准，掌握洁净与防爆区域规范要求，并能应用于实际作业场景； 6. 参与数字化工厂推进工作，熟悉AGV系统导入与Mes平台建设，主导设备OEE数据采集及指标体系搭建； 7. 为生产班组提供设备保养、点检等操作类专业培训支持； 8. 推进团队建设，落实班组成员技能培训与人才梯队发展规划。 任职要求： 1．年龄45岁以下，机械、自动化类专业大专及以上学历，具备5年以上相关领域工作经验，具有较强的实务操作能力； 2．精通企业设备的工作原理、结构组成及运行特性； 3．拥有丰富的设备维修与维护实践经验； 4．具备现场技术指导能力，熟练使用PLC逻辑编程及人机界面组态软件； 5．有完整项目实施经历，独立承担过项目从启动到落地全过程管理； 6．综合素养：具备良好沟通协调能力，抗压性强，富有自我驱动力； 7．管理能力：具有团队管理经验，在人员组建、培养、激励及梯队建设方面有清晰规划并能有效执行。

岗位职责 1. 生产交付与产能管理：依据订单需求编制月/周/日生产计划，科学配置产线资源，全面组织传感器各工序生产运行与进度跟踪，确保按时交付，满足主机厂及Tier1客户供货节奏；高效应对物料短缺、设备故障、工艺瓶颈等突发状况，保障生产线持续稳定运转。 2. 制程质量与体系落地：牵头实施生产过程质量控制，推动SOP作业规范、精益生产、TPM、5S、SPC等制程管理工具应用；主导产线不良品、批量异常及制程问题的分析复盘与闭环整改，配合客户验厂及体系审核，持续压降制程缺陷与报废水平。 3. 新品量产导入：承担传感器新产品试产、小批量验证、产能爬坡及量产定型工作，优化生产工艺流程与制程稳定性，快速达成量产目标，确保新品按期稳定交付。 4. 成本与物料管控：负责制造成本管控，监督元器件、辅料、耗材使用损耗与报废管理，提升物料周转效率，优化库存结构，推动降本增效项目落地，达成年度成本节约指标。 5. 设备、安全与现场管理：统筹产线测试、校准及自动化设备的日常维护、点检与故障处理，提升设备综合效率（OEE）；落实安全管理责任，开展隐患排查与安全教育培训，实现零安全事故目标；持续推进5S现场标准化建设。 6. 团队管理与人才建设：负责生产班组人员安排、绩效评估、技能培养与日常管理，打造稳定高效的生产队伍，强化员工操作技能及质量、安全意识，有效控制人员流失率。 7. 数据经营与复盘汇报：按日/周/月对交付、产能、良率、报废、稼动率、成本等关键指标进行复盘分析，输出生产数据报告与改进措施，持续提升生产运营效能。 任职要求 1. 学历背景：大专及以上学历，工业工程、机械、电子、汽车工程、生产管理等相关专业优先考虑。 2. 行业经验：具备5年以上汽车零部件生产管理经历，其中3年以上车载传感器量产管理经验，掌握压力、温度、转速、车身类传感器装配、校准、测试等量产工艺流程。 3. 体系能力：熟悉IATF16949质量管理体系及主机厂供货与品质标准，具有制程改善、异常响应、客户验厂对接的实际操作经验。 4. 技能要求：熟练运用精益生产、TPM、5S、SPC等管理方法，了解MES/ERP系统操作，具备较强的产能规划、成本控制及问题闭环处理能力。 5. 综合素质：目标导向明确，执行力突出，抗压能力强，擅长团队管理与跨部门协作，具备量产工厂精细化运营管理思维。

海派医药是温州一家百强企业，在职员工1000+，产值超20亿，现于温州新增设中药饮片的生产厂，诚招一名中药饮片生产负责人，欢迎投递咨询 工作职责： 1）统筹管理车间日常生产运作，组织制定并监督实施生产计划，确保川贝母、红景天、野山参等贵细药材在原料检验、净制、炮制、干燥、包装等各环节符合既定工艺标准。 2）持续改进生产工艺流程，控制能源消耗与制造成本，确保年度产品合格率≥99%、无重大质量及安全事故发生。 3）构建并完善车间GMP管理体系，主导工艺规程、标准操作程序（SOP）、批生产记录等文件的起草与落地执行，保障顺利通过GMP认证及各类突击检查。 4）牵头开展工艺验证、设备确认及不符合项整改工作，健全全过程质量可追溯机制。 5）组织开展员工培训，涵盖安全生产规范、中药炮制技术及贵重药材处理方法，提升团队操作标准化水平； 6）落实5S现场管理制度，保障设备稳定运行，实现生产车间高效、有序运转。 7）推动关键工艺创新研究，如川贝母粉碎工艺改进、野山参储存技术优化，助力新生产范围许可申报； 8）管控物料、人工及能耗支出，制定并实施降本增效方案。 9）完成其他与岗位相关的任务安排。 任职资格： 1）中药学、制药工程、药学等相关专业，本科及以上学历； 2）具备5年以上中药饮片生产管理经验，掌握贵细药材（如川贝母、红景天、人参类）加工工艺，完整参与过GMP认证过程； 3）熟悉饮片生产全过程质量控制要点，能够独立完成GMP体系文件编制；有ERP/MES系统使用经验者优先考虑； 4）执行力强，具备良好的跨部门沟通协作能力，能与质量、研发等部门高效协同； 5）善于应对现场技术难题，如药材有效成分流失控制、炮制过程中火候调节等实际问题

【岗位职责】 1. 负责组织技术工程部人员进行现有产品技术改进和改良，提供相关技术问题的解决方案，并对生产过程进行工艺技术指导和支持。 2. 组织技术工程部门对在制产品进行工艺改进与改善，降低生产成本（包括材料成本、制造成本等），通过专题会议进行检讨、研究与改进，并监督执行。 3. 制定技术工程部门的年度培训计划，主导系统性、专业性的技能管理培训。 4. 组织监督技术工程部门各岗位的技能满足情况并组织考核，促进各岗位人员提升技能，实施绩效管理，对技术工程部门各岗位技能进行有序管理。 5. 制定技术工程部工作计划，监督并实施执行，确保完成年度目标。 【岗位要求】 1. 谙熟IATF16949、ISO9000体系，具备专业理论知识及实操经验。 2. 有电子、电器、电控、汽配等行业技术研发设计或工艺改进经验。 3. 具有较强的研发组织能力、指导能力、协调能力和表达能力。

有专业做全铜气动配件8年以上数控车床经验，有3年以上数控车间管理经验，物料储备综合调配。严格执行数控车床保养规划，本厂60多台数控车床。

一、 组织构建并优化生产指挥体系，制定生产计划，监督生产执行情况，确保各项生产任务按时完成。 二、 依据生产运行安排，把控生产进度，协调各车间运作，合理调配人力资源，统筹调度设备与材料使用。 三、 每周定期召开生产工作会议，研判生产态势，提出切实可行的解决方案及应对措施。 四、 根据实际生产需要，制定物资采购与供应计划，并有效组织实施，及时对接处理物资短缺问题。 五、 强化设备管理，拟定更新与技改方案，定期开展维护保养，提升设备的完好率与使用效率。 六、 负责生产过程中的技术指导与质量保障，发现问题立即组织处置，重大事项直接上报总经理。 七、 定期开展安全与环保检查，推动安全环保措施落地，监督隐患整改工作落实到位。

岗位职责： 1. 全面统筹生产流程管理，组织制定生产计划，科学配置资源，保障生产任务按期完成。 2. 监督生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训与绩效考核工作。 4. 参与生产过程中偏差及不合格品的处理，推动纠正与预防措施的有效落实。 5. 负责生产设备的日常管理与维护保养，确保设备稳定运行。 任职资格： 1. 大专及以上学历，医学、药学、生物工程、化学等相关专业背景。 2. 具备3年以上医疗器械或相关领域生产管理经验，熟悉产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 掌握GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具有较强的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

【瑞安养老院】诚聘：护工要求：60岁以下，地区不限，会说本地话，有护工证优先；待遇：5000-9000元/月诚聘：厨师（适合本地女性）待遇：5000元左右/月，包吃包住，具体面议联系电话：工作地址：瑞安市东山街道东新路111号，：井号：瑞安官号

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温州招钢筋工350块钱一天九个小时，例会也得半个小时，合计9.5个小时，五年工期

招聘临时工25一个小时

温州市龙湾区招架子工

岗位职责： 1.全面负责工厂日常运营管理，统筹生产、质量、安全、设备及人员管理 2. 制定并落实生产计划，确保产能达标、交付及时、成本可控 3.推动现场5S管理与精益生产改善，持续提升运营效率与产品合格率 4. 组织团队建设与员工培训，优化绩效考核与激励机制 5.协调供应链、销售及职能部门，保障生产体系高效协同 任职要求： 1. 具备厂长或生产主管相关岗位经验，熟悉制造业全流程管理 2. 具有较强的组织协调能力、问题解决能力及抗压能力 3. 熟悉ISO质量管理体系、安全生产法规及环保合规要求 4.具备团队管理经验，能有效带领百人以上生产团队 5.责任心强，执行力突出，具备良好的职业素养与沟通能力

【岗位职责】 1. 精通加工工艺：熟悉CNC等加工工艺、质量标准，对研发质量管控、物料管控、制程管控、出货管控有深入了解。 2. 技术能力：能快速看懂2D/3D机械产品零件图及加工质量管控要求，能熟练使用卡尺、千分尺、高度仪、二次元等通用检测设备。 3. 质量管理手法：掌握质量管理手法、统计技术、8D分析、人员激励管理等技能，熟练操作办公软件，进行质量相关数据的分析、汇总。 4. 沟通协调能力强：具有强烈的责任感、沟通协调能力强，处理事情能力强，具备良好的团队管理能力。 5. 质量意识与成本管理：具有极强的质量意识和成本管理观念，能够发现品质深层问题并找到合理解决办法。 6. 领导力与培训能力：能够领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作，负责品质部业务流程的运行管理，进行质量知识培训。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，数控加工技术、机电一体化等机械类相关专业； 2. 具有五年及以上的CNC品质管理经验，或在相关五金厂行业有丰富的工作经历。

【岗位要求】 1. 大专（或中技）以上学历，6年以上生产机械企业工作经验。 2. 具备生产组织和指挥能力，工作中有创新意识；熟悉生产计划、调度管理；了解机械加工工艺知识；会画零件加工图和机械装配图。 3. 熟悉数车、磨、钻、铣、线切割、加工中心等通用设备的加工，夹具、量具的使用，具备指导员工加工作业的能力。 4. 能深入现场及时有效地处理生产问题，有（一般生产现场加工问题能当场解决，重大问题24小时内解决）的好习惯。 【岗位职责】 1. 落实完成生产计划，确保依生产任务轻重缓急进行调度指挥本部门工作； 2.负责本车间品质、设备和产品外发的管理工作。 3. 对工序加工过程进行现场技术指导及监督，对关键零件、关键工序和特殊工序的工艺负责跟进到位，产品单价评估合理。 4. 负责机械加工工艺流程制作，设备维保，工装夹具的制作，人员培训，落实安全生产等。

直招研发经理/主管：一名，负责鞋材、膜材、水性胶高分子新材料研发管理，统筹团队、配方开发、小试中试到量产转化，对接业务生产，解决现场技术问题。硕士及以上，5年+精细化工/高分子研发管理经验，有鞋材膜材胶水项目经验优先，熟悉EHS与项目落地。 薪资待遇：12-25K，包食宿[玫瑰][玫瑰][玫瑰] 有意者速电：

懂铝艺行业生产流程，排单排产，质量管控，交货跟踪

。分捡楦头

工作内容 - 负责汽车泵阀类产品（如水阀、多通阀、电子水泵等）的研发与设计工作。 - 依据产品技术规范独立完成方案构思，主导样品试制及性能验证流程。 - 协同项目主管、研发团队、采购、测试、生产部门以及供应商，统筹任务分工并明确各阶段交付时间。 - 持续跟进项目执行进展，针对技术难题和进度瓶颈及时与项目负责人沟通协调。 - 对现有泵阀类系列产品进行技术支持、维护优化及质量提升。 其他要求 - 具备主导至少一款泵或阀类产品从研发、测试到批量生产的完整开发经验。 - 具备出色的沟通协作能力与快速学习能力。 - 熟练使用CAXA、UG等绘图工具，了解汽车机电类产品制造工艺，涵盖模具、焊接、机械加工、铸造等环节，具备有限元仿真经历或与仿真团队协作经验，能够运用仿真手段辅助设计验证并评估结果。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

此岗位需要线下面试。 【岗位要求】 1. 本科学历，自动化/机电一体化/机器人等相关专业应届生； 2. PLC基础扎实，在校学业成绩优良，拥有学科竞赛、科研课题、实验室项目经历者优先； 3. 具备较强学习能力与逻辑思维，个性积极乐观，有一定承压能力； 4. 良好的沟通以及团队协作能力，能适应出差，有驾照。 【岗位职责】 1. 技术支持：为客户技术人员进行产品培训和技术交流，提供技术支援； 2. 应用推展：推展方案及推展资料制作，协助进行重点客户与重点产品推展，参与公司产品必要的市场活动（客户拜访 /研讨会/展会/新产品新技术发布会等）； 3. 产品调研：积极关注市场及同业资讯，收集产品需求，协助产品规格制定，推进研发落地； 4. 二次开发：产品二次开发及解决产品应用过程中的问题，提供对应的技术手册及产品配置。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

岗位职责 1. 负责端子、电器、精密五金类冲压模具的设计与制图工作。 2. 组织设计人员分析并处理量产前常见问题（如毛刺、变形等），持续优化模具结构。 3. 参与开模前图纸审核，提升材料利用率、模具使用寿命及冲压生产效率。 4. 承担工程变更中的模具修改任务，并负责相关团队的管理工作。 其它要求： 1. 具备多年冲模设计经历，掌握连续模、工程模等各类结构，熟练使用CAD及3D软件（如UG、Pro/E）。 2. 熟悉冲压工艺流程与材料性能，拥有现场技术难题处理的实际操作能力。 为人诚信，善于团队协作，沟通耐心细致，表达清晰有礼。 只要你有能力，我们愿尽最大努力满足你的合理需求。 福利待遇：月休4天/8小时工作制，五险，公司设有食堂，提供空调夫妻房及其他员工福利

工作职责 1. 负责生产线常用设备（如螺丝机、高周波机、超声波机、贴标机、封箱机、雷雕机等）的日常调试、维护及保养，确保设备高效稳定运转。 2. 根据实际生产需要，对现有设备实施简易优化与改造，提升自动化程度和作业效率。 3. 主导新设备的引入、安装调试、运行验证及投产全过程，保障设备快速融入产线并投入使用。 任职要求 1. 大专及以上学历，机电一体化、自动化等相关专业者优先考虑。 2. 了解螺丝机、高周波机等常见制造类设备的工作原理与操作流程，具备独立完成设备调试与维护的能力。 3. 熟悉常用传感器的功能与应用，可进行基础编程，具有设备优化改造的实践基础。 4. 具备新设备导入、验证调试及投产落地的完整经验，能独立推进设备上线运行。

空调车间 岗位：装配 待遇：白班21/小时，夜班23/小时，次月可选择转计件 当天可安排宿舍 每周可预支

岗位职责 1、全面负责公司口服固体制剂、口服液体制剂、无菌制剂三大品类药品的生产全盘管理工作，严格遵守《药品管理法》、GMP规范及国家药监相关法规，确保日常生产全程合规、质量可控、交付准时。 2、统筹车间整体生产运营，根据公司年度、月度生产计划合理排布产能、调度人员、统筹物料与设备排产，高效推进生产任务落地，保障产品按时交付，稳定满足市场供货需求。 3、全程管控各剂型核心生产工序：口服固体制剂（制粒、压片、包衣、胶囊填充、颗粒分装）、口服液体制剂（配料、溶解、过滤、调pH、灌装、封口）、无菌制剂（无菌配料、无菌过滤、无菌灌装、灭菌、冻干、无菌包装），针对不同剂型的质量风险做好差异化管控，杜绝混淆、污染、染菌、差错等生产质量问题。 4、负责生产体系文件搭建与落地，组织编制、修订、审核生产SOP、工艺规程、批记录、验证文件等，保障生产文件完整、真实、可追溯；主导生产过程中的偏差、变更、质量异常分析整改及CAPA闭环，持续优化生产质量管理水平。 5、分级管理不同洁净等级生产区域，规范无菌高洁净区、普通洁净区的环境管控、人员洁净操作、物料流转及清洁消毒管理，完善无菌保障体系，有效规避交叉污染、无菌污染等核心风险。 6、负责生产设备日常运维、保养、校准管理，牵头完成各剂型工艺验证、设备验证、清洁验证、无菌验证及持续工艺确认工作，保障生产设备稳定运行、生产体系持续合规。 7、负责生产车间成本管控、能耗管控与降本增效工作，严控物料损耗，优化生产流程，达成公司既定生产与成本指标；落实车间安全生产、环保管理及6S现场管理，定期开展安全排查与培训，杜绝安全、环保事故。 8、负责生产团队搭建、人员管理、绩效考核与人才梯队建设，组织开展GMP法规、岗位技能、质量安全、操作规程等全员培训，提升团队专业能力与合规意识；定期组织生产复盘会议，持续优化生产管理效率。 9、配合完成药监飞检、GMP符合性检查、专项核查及客户审计工作，统筹落实生产端问题整改，保障企业顺利通过各类审核检查。 任职要求 1、药学、制药工程、化学工程、生物工程等医药相关专业，本科及以上学历，持有执业药师证或中级及以上职称者优先，符合GMP生产负责人法定任职要求。 2、具备3年以上化药制剂生产管理、质量管理相关工作经验，1年以上药企全盘生产管理岗位经验。 3、熟悉口服固体、口服液体、无菌制剂全品类生产工艺、关键控制点、洁净区管理规范及无菌保障体系，有三类剂型同步生产管理、工艺优化、验证落地及GMP合规管理实战经验。 4、精通药品GMP法规及最新药监政策，熟悉生产文件体系、验证体系、偏差变更管理流程，具备丰富的迎检、问题整改、体系优化经验。 5、具备较强的生产统筹、团队管理、问题解决及跨部门沟通协调能力，工作严谨负责，具备良好的质量意识、合规意识与成本意识。 6、无药品行业违规违纪不良记录，能够适应药企厂区工作，接受必要的生产值守与应急加班。

装配产品，装包装料

薪资面议。 【岗位职责】 1. 全面负责公司口服固体制剂、口服液体制剂、无菌制剂三大品类药品的生产全盘管理工作，严格遵守《药品管理法》、GMP规范及国家药监相关法规，确保日常生产全程合规、质量可控、交付准时。 2. 统筹车间整体生产运营，根据公司年度、月度生产计划合理排布产能、调度人员、统筹物料与设备排产，高效推进生产任务落地，保障产品按时交付，稳定满足市场供货需求。 3. 全程管控各剂型核心生产工序：口服固体制剂（制粒、压片、包衣、胶囊填充、颗粒分装）、口服液体制剂（配料、溶解、过滤、调pH、灌装、封口）、无菌制剂（无菌配料、无菌过滤、无菌灌装、灭菌、冻干、无菌包装），针对不同剂型的质量风险做好差异化管控，杜绝混淆、污染、染菌、差错等生产质量问题。 4. 负责生产体系文件搭建与落地，组织编制、修订、审核生产SOP、工艺规程、批记录、验证文件等，保障生产文件完整、真实、可追溯；主导生产过程中的偏差、变更、质量异常分析整改及CAPA闭环，持续优化生产质量管理水平。 5. 分级管理不同洁净等级生产区域，规范无菌高洁净区、普通洁净区的环境管控、人员洁净操作、物料流转及清洁消毒管理，完善无菌保障体系，有效规避交叉污染、无菌污染等核心风险。 6. 负责生产设备日常运维、保养、校准管理，牵头完成各剂型工艺验证、设备验证、清洁验证、无菌验证及持续工艺确认工作，保障生产设备稳定运行、生产体系持续合规。 7. 负责生产车间成本管控、能耗管控与降本增效工作，严控物料损耗，优化生产流程，达成公司既定生产与成本指标；落实车间安全生产、环保管理及6S现场管理，定期开展安全排查与培训，杜绝安全、环保事故。 8. 负责生产团队搭建、人员管理、绩效考核与人才梯队建设，组织开展GMP法规、岗位技能、质量安全、操作规程等全员培训，提升团队专业能力与合规意识；定期组织生产复盘会议，持续优化生产管理效率。 9. 配合完成药监飞检、GMP符合性检查、专项核查及客户审计工作，统筹落实生产端问题整改，保障企业顺利通过各类审核检查。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、化学工程、生物工程等医药相关专业，本科及以上学历，持有执业药师证或中级及以上职称者优先，符合GMP生产负责人法定任职要求。 2. 具备3年以上化药制剂生产管理、质量管理相关工作经验，1年以上药企全盘生产管理岗位经验。 3. 熟悉口服固体、口服液体、无菌制剂全品类生产工艺、关键控制

【岗位要求】 1. 高中以上学历，计算机、统计、财务或物流等相关专业。 2. 有5年以上计划同岗位工作经验。 3. 熟悉公司产品工艺管理、产品知识及ERP系统操作理念。 4. 熟悉生产计划制定、推进及生产进度分析，对生产进度安排与保障有较丰富的经验。 5. 具备良好的统筹分析能力及数据分析能力，有丰富的计划调度经验及协调应变处理能力。 【岗位职责】 1. 根据主计划制定的生产计划，协助主计划跟踪订单物料的到位情况和实际生产计划实施情况，保障制造部能保质保量地完成生产计划。 2. 负责制造部各车间每日生产计划的下派。 3. 负责更新录入每日工单的入库数据。 4. 负责跟踪到期工单的后续完成情况。 5. 负责跟踪所有订单的物料情况，保证生产计划的正常运转，如有异常及时上报上级管理人员进行处理。 6. 负责跟踪并掌握注塑车间所有模具的现有状态，保证注塑车间能正常进行运转。 7. 对生产车间周计划实施情况进行跟踪。 8. 完成上级交待的其它临时工作任务。