工作职责: 1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先； 3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容； 4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力； 5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。

工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。

岗位内容： 1.负责执行产品的质量标准和检验规范； 2、按照检验标准对机械加工零部件检测； 2.编写出场产品检验报告、装箱清单； 3.使用各种检测设备，进行产品的物理性能、化学成分等方面的测试； 4.对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理。 任职要求： 1.高中及以上学历，五十岁以下 2.能够熟练掌握机械零部件检测各种工具使用方法； 3.工作认真负责； 4.三年以上机械相关一线质量检验员工作者优先 福利：工龄工资、全勤奖、五险、班车、免费午餐

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中专以上学历，长白班，月休4天。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检； 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环； 3. 协助维护检验仪器设备，确保计量有效性及日常校准合规； 4. 参与质量标准宣贯与作业指导书优化，提升一线品控执行一致性； 5. 配合完成客户验货、内审及体系稽查相关支持工作。 任职要求： 1. 学历不限，具备基础识字能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求； 2. 有1年以上制造类企业质检/品检工作经验者优先，应届生亦可培养； 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识；

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毛绒玩具质检员工作内容：检查毛绒玩具质量，入职有老员工带，没有经验也可以待遇：早八晚七休息一小时，包两餐，薪资在4500-6000左右地点：白沟香溪美园联系方式：（同）

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招聘①中高级焊工，铆工，气刨工，零元入职，每小时55一80元，免费住宿，全下铺，洗澡间，有空调，洗衣机，饮水机等，有五险。 招聘②普焊，每天320元，计件后多挣多得，要求熟练工，非常简单，长白班，加班自愿，免费宿舍全下铺。 招聘③维修工学徒，不需要任何技术每天350元，3人间免费宿舍，全下铺，长期稳定，有五险，缺五人\

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QC（中间体质检员） 大专及以上学历，药学、化学、食品等相关专业；有相关药厂工作经验者优先；能接受倒班（3班倒8小时）、加班。 薪资福利:底薪每月4200元，综合薪资每月5000 - 6000元、包吃住、五险一金、高温费、意外险、生日福利、节日福利、福利分房、各类工会活动。以上岗位入职即购买社保、公积金 招工人数:1名 简历投递邮箱：（标题：姓名+职位名称） 工作地址:邛崃市南江路59号（临邛园区管委会旁）

招聘：质检QA/QC 薪资：2600.0-4000.0元/月 职位详情： （1）大专以上学历，应届毕业生，药学、医学、化学、中药学、食品学相关专业，有工作经验者优先； （2）热爱祖国，热爱公司，热爱本职工作； （3）五官端正，形象气质良好； （4）具有较强的沟通能力、团队协作能力和表达能力，能服从上级领导管理和安排； （5）做事积极主动，敢于创新和挑战。 岗位职责：（1）协助质量经理做好质量控制工作，负责药品、保健品检验常用仪器操作 （2）检验报告的编写、归档 （3）协助QC经理做好GMP管理文件的编写工作。 （4）具有良好的个人品质和职业道德，工作吃苦耐劳，有较好的协调能力.

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历； 2.药企微生物检验工作经验者优先； 3.熟悉药物分析知识，掌握微生物检验技能； 4.具备良好的服从性和团队合作精神，工作认真负责；

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

1. 年龄：30-45岁，具备3年以上药物警戒或质量管理工作背景，了解ICH指导原则及国家相关法规； 2. 学历：本科及以上学历，药学或相关专业毕业； 3. 技能要求：掌握国内外药物警戒领域的法规与指南，包括GVP、ICH系列指导文件等，具有扎实的医药学理论基础，能够熟练运用药物警戒相关的数据分析方法与工具； 4. 素质要求：具备良好的沟通协作能力与团队管理经验，责任心强，工作细致严谨，恪守职业操守。

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岗位职责： 1、负责搭建并维护公司质量、环境、职业健康安全等管理体系，推动体系的持续优化与完善； 2、主导内部审核工作，办理相关资质证件，确保体系运作满足法律法规及标准规范； 3、联动各职能部门，推进体系文件的起草、执行与监督检查； 4、应对客户审核及第三方机构审查，助力提升企业管理水平与外部形象； 5、定期向管理层反馈体系运行成效，并提交改进方案与决策建议。 任职要求： 1、大专及以上学历，管理类或工程类相关专业优先考虑； 2、掌握ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001等国际管理体系标准要求； 3、具备3年以上体系管理工作经验，有制造业从业经历者更佳； 4、具备良好的沟通协调能力及团队协作意识； 5、具备较强的逻辑分析与问题解决能力，能独立开展体系审核任务。

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