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岗位职责:
1. 协助研究者开展临床试验各项工作,确保实施过程符合研究方案及相关法规要求;
2. 参与受试者的筛选、入组及随访协调,推进试验进度并管理受试者相关信息;
3. 负责临床试验数据的采集、记录与资料归集,保证信息的真实性和准确性;
4. 配合完成监查与稽查前的准备工作,支持质量控制相关事务;
5. 管理试验文件、物资及归档流程,确保操作规范并满足合规性要求。

任职要求:
1. 具备良好的沟通与协调能力,能够与临床团队有效配合;
2. 工作认真细致,具有较强的责任心和执行能力;
3. 能够接受必要的出差安排,具备较强的环境适应能力;
4. 对临床研究工作持有积极态度,具备持续学习与自我提升的能力;
5. 临床、护理、药学等相关专业背景,具备半年以上CRC工作经验。
2026-07-21 13:10
IP属地:上海

职位福利

大专1年以下药品临床研究医疗器械研究
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天津同创云科技术股份有限公司
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