静安区
职位详情
工作职责
1、配合研究者开展与伦理委员会的沟通协调工作；
2、参与受试者的筛选、入组及随访，完成相关记录表格的填写；
3、负责病例报告表（CRF）的信息录入与完善；
4、管理试验所需耗材、药品及生物样本的存储与使用；
5、协助进行临床研究资料的整理、归档及日常维护；
任职资格：
大专及以上学历，护理、医学、药学等相关专业背景；
具备半年以上同类岗位工作经验，无经验但综合素质优秀者亦可考虑。
1、配合研究者开展与伦理委员会的沟通协调工作；
2、参与受试者的筛选、入组及随访，完成相关记录表格的填写；
3、负责病例报告表（CRF）的信息录入与完善；
4、管理试验所需耗材、药品及生物样本的存储与使用；
5、协助进行临床研究资料的整理、归档及日常维护；
任职资格：
大专及以上学历，护理、医学、药学等相关专业背景；
具备半年以上同类岗位工作经验，无经验但综合素质优秀者亦可考虑。
2026-07-11 12:35
IP属地：上海
职位福利
大专经验不限药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
厦门特宝生物工程股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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