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职责描述:
1、依据试验方案、合同约定的工作内容、标准操作规程及GCP规范,开展临床项目启动期的相关筹备工作;
2、按照试验方案要求,与各研究中心就方案细节及项目相关事项进行沟通,协助甄选符合要求的研究中心;
3、参与项目的可行性评估、研究中心初步筛选、主要研究者沟通,并协助完成调研报告的撰写;
4、主导研究中心伦理资料的准备、提交及跟进沟通,协助获取伦理批准文件;
5、负责临床项目启动阶段的财务管理工作;
6、负责与研究中心开展临床试验协议的协商及签署事宜;
7、协助推进研究中心在启动前完成试验药品及相关物资的接收;
8、跟踪并管理项目启动阶段的整体进度,及时向上级主管及申办方汇报进展;
9、完成上级主管交办的其他工作任务;

任职要求:
1、大专或以上学历,护理、药学、临床医学、生物医学等相关专业背景;
2、具备半年以上临床试验领域工作经验者优先考虑;
3、具备良好的沟通技巧,服务意识强,具有团队合作精神;
4、工作认真负责,积极主动,细致严谨,具备较强的条理性和执行力;
5、通过大学英语四级或以上者优先,具备较好的英文读写能力;
6、熟练掌握Office等常用办公软件操作;

职位福利:五险一金、交通补助、餐补、带薪年假、弹性工作、定期体检、高温补贴、通讯补助
2026-07-26 12:23
IP属地:上海

职位福利

大专1年以下药品临床研究GCP证书
企业发布信息图
润东医药研发(上海)有限公司
C轮 · 500-999人
鱼泡安全保障
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