职位详情
职位描述:
1、负责核素偶联药物及ADC药物早期研发阶段的活性检测工作,涵盖生物学活性与结合活性评估;
2、参与开展稳定性研究、分析方法开发、方法验证与确认,并承担相应的数据分析任务;
3、参与编写分析方法研究方案、研究报告以及标准操作规程(SOP)等相关文件;
4、协同QA部门完成实验数据记录整理及审核资料的提交;
5、完成上级交办的其他部门内协作与支持性工作。
职位要求:
1、生物相关专业背景优先,熟悉大分子蛋白类药物或抗体类药物者更佳;
2、具备ELISA生物分析经验,有同类岗位工作经验者优先考虑;
3、逻辑思维清晰,能独立完成实验数据的分析归纳,并准确撰写实验记录和相关文档;
4、工作认真踏实,责任心强,具备良好的团队合作意识,能够主动推动小组工作任务进展;
5、对放射性药物活性分析工作有兴趣,具备较强的学习意愿和适应能力。
1、负责核素偶联药物及ADC药物早期研发阶段的活性检测工作,涵盖生物学活性与结合活性评估;
2、参与开展稳定性研究、分析方法开发、方法验证与确认,并承担相应的数据分析任务;
3、参与编写分析方法研究方案、研究报告以及标准操作规程(SOP)等相关文件;
4、协同QA部门完成实验数据记录整理及审核资料的提交;
5、完成上级交办的其他部门内协作与支持性工作。
职位要求:
1、生物相关专业背景优先,熟悉大分子蛋白类药物或抗体类药物者更佳;
2、具备ELISA生物分析经验,有同类岗位工作经验者优先考虑;
3、逻辑思维清晰,能独立完成实验数据的分析归纳,并准确撰写实验记录和相关文档;
4、工作认真踏实,责任心强,具备良好的团队合作意识,能够主动推动小组工作任务进展;
5、对放射性药物活性分析工作有兴趣,具备较强的学习意愿和适应能力。
2025-12-17 15:10
IP属地:四川成都
职位福利
本科1-3年药品质量分析生化分析生物药新药

四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人

工作地址

鱼泡安全保障
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