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岗位职责:
1. 协助研究者与申办方组织研究中心启动会议;
2. 协助研究者进行ISF的归档与维护;
3. 协助研究者开展受试者的知情同意流程;
4. 协助研究者实施受试者日常管理;
5. 负责病例报告表(CRF/eCRF)的准确填写;
6. 协助研究者落实研究药物的规范管理;
7. 协助研究者执行生物样本在研究中心的管理;
8. 协助研究者收集并上报安全性相关信息;
9. 协助研究者完成研究中心文件及数据的整理;
10. 协助研究者准备伦理委员会的递交材料;
11. 协助研究者配合监查访视工作的开展;
12. 协助研究者做好现场稽查前的准备工作;
13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭流程;
14. 完成上级交办的其他工作任务。

岗位要求:
1. 临床医学、护理、药学等相关专业背景;
2. 大专或以上学历;
3. 具备1年以上相关领域工作经验;
4. 掌握医学术语及临床研究相关法规知识;
5. 熟练操作常用办公软件;
6. 工作细致认真,积极主动,责任心强,重视细节处理。

工作地点:广州中医药大学第一附属医院
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
2026-07-28 15:05
IP属地:河北石家庄

职位福利

本科1-3年药品临床研究
企业发布信息图
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
500-999人
鱼泡安全保障
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