石家庄·新华区
职位详情
岗位职责：
1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作。
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输等环节的操作。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录。
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪。
7、协助研究者落实临床试验相关的其他辅助性工作。
任职要求:
1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物临床试验基本流程，了解临床研究协调员的工作职责。
3、具备至少1年及以上CRC岗位实际工作经验。
4、工作认真负责，积极主动，细致谨慎，具有良好的条理性和执行力。
5、熟练掌握Office等常用办公软件操作。
1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作。
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输等环节的操作。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录。
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪。
7、协助研究者落实临床试验相关的其他辅助性工作。
任职要求:
1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物临床试验基本流程，了解临床研究协调员的工作职责。
3、具备至少1年及以上CRC岗位实际工作经验。
4、工作认真负责，积极主动，细致谨慎，具有良好的条理性和执行力。
5、熟练掌握Office等常用办公软件操作。
2026-07-01 15:00
IP属地：河北石家庄
职位福利
大专经验不限Ⅳ期GCP证书IIT
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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