石家庄·裕华区
职位详情
岗位职责：
根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作：
1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料；
3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作；
4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录；
6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与澄清（涉及医学判断的内容除外）；
7、配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查；
8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究从业经验者优先；
2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历；
3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先；
4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。
根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作：
1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料；
3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作；
4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录；
6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与澄清（涉及医学判断的内容除外）；
7、配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查；
8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究从业经验者优先；
2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历；
3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先；
4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。
2026-06-11 12:32
IP属地：河北石家庄
职位福利
大专经验不限药品临床研究药理研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
唐山丰润区招钢结构打磨工，每月15日开工资
180-200元/天
打磨1-2人
唐山 丰润区2026年06月16日 13:20
先生
刚刚活跃
收藏职位
