杭州·上城区
职位详情
职责描述：
1、依据试验方案、合同约定的工作内容、标准操作规程及临床试验规范，开展临床项目启动期的相关筹备工作；
2、按照试验方案要求，与各研究中心就方案细节及项目相关事项进行沟通，协助遴选符合条件的研究中心；
3、参与项目的可行性评估、研究中心初选、主要研究者交流，并完成调研结果的整理与报告撰写；
4、统筹研究中心伦理资料的准备、提交及后续沟通，协助获取伦理审查批准文件；
5、负责临床项目启动阶段的研究经费管理工作；
6、主导研究中心临床试验合同的协商与签订事宜；
7、协助研究中心在启动前完成试验药品及相关物资的接收准备；
8、跟踪并管理项目启动阶段的整体进展，及时向上级主管和申办方汇报执行情况；
9、完成上级主管交办的其他工作任务；
任职要求：
1、大专或以上学历，护理、药学、临床医学、生物医学等相关专业背景；
2、具备半年以上临床试验领域工作经验者优先考虑；
3、具备较强的沟通协调能力，服务意识良好，富有团队合作精神；
4、工作认真负责，积极主动，注重细节，具备较强条理性和执行力；
5、通过大学英语四级或以上者优先，具备良好的英文读写能力；
6、熟练掌握Office等常用办公软件操作；
1、依据试验方案、合同约定的工作内容、标准操作规程及临床试验规范，开展临床项目启动期的相关筹备工作；
2、按照试验方案要求，与各研究中心就方案细节及项目相关事项进行沟通，协助遴选符合条件的研究中心；
3、参与项目的可行性评估、研究中心初选、主要研究者交流，并完成调研结果的整理与报告撰写；
4、统筹研究中心伦理资料的准备、提交及后续沟通，协助获取伦理审查批准文件；
5、负责临床项目启动阶段的研究经费管理工作；
6、主导研究中心临床试验合同的协商与签订事宜；
7、协助研究中心在启动前完成试验药品及相关物资的接收准备；
8、跟踪并管理项目启动阶段的整体进展，及时向上级主管和申办方汇报执行情况；
9、完成上级主管交办的其他工作任务；
任职要求：
1、大专或以上学历，护理、药学、临床医学、生物医学等相关专业背景；
2、具备半年以上临床试验领域工作经验者优先考虑；
3、具备较强的沟通协调能力，服务意识良好，富有团队合作精神；
4、工作认真负责，积极主动，注重细节，具备较强条理性和执行力；
5、通过大学英语四级或以上者优先，具备良好的英文读写能力；
6、熟练掌握Office等常用办公软件操作；
2026-09-25 13:07
IP属地：浙江杭州
职位福利
大专1年以下GCP证书
润东医药研发（上海）有限公司
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