杭州·上城区
职位详情
岗位职责：
1、协助开展临床试验项目所需资料的收集、整理及归档管理工作。
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、发放、回收和返还，并做好相应记录。
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪。
7、协助研究者处理临床试验过程中的其他辅助性事务。
任职要求：
1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物临床试验基本流程，了解临床研究协调员的工作内容。
3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神。
4、工作认真负责，积极主动，细致严谨，具备较强的条理性和执行力。
5、能熟练操作Office等常用办公软件。
1、协助开展临床试验项目所需资料的收集、整理及归档管理工作。
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、发放、回收和返还，并做好相应记录。
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪。
7、协助研究者处理临床试验过程中的其他辅助性事务。
任职要求：
1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物临床试验基本流程，了解临床研究协调员的工作内容。
3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神。
4、工作认真负责，积极主动，细致严谨，具备较强的条理性和执行力。
5、能熟练操作Office等常用办公软件。
2026-07-06 14:26
IP属地：浙江杭州
职位福利
大专1-3年Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
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