杭州·拱墅区
职位详情
岗位职责：
根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告；
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作；
3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等；
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作；
5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录；
6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）；
7. 配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件以供核查；
8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、传真等方式保持沟通，并做好沟通记录；
9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职资格：
1. 教育背景：医学相关专业毕业，药学或护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑；
2. 具备 CRC 工作经历者优先录用；
3. 语言能力：持有大学英语四级或六级证书者优先；
4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。
职位福利：五险一金
根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告；
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作；
3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等；
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作；
5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录；
6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）；
7. 配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件以供核查；
8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、传真等方式保持沟通，并做好沟通记录；
9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职资格：
1. 教育背景：医学相关专业毕业，药学或护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑；
2. 具备 CRC 工作经历者优先录用；
3. 语言能力：持有大学英语四级或六级证书者优先；
4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。
职位福利：五险一金
2026-08-05 13:35
IP属地：浙江杭州
职位福利
大专1-3年肿瘤研究
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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