武汉·洪山区
职位详情
工作内容：
1. 负责临床试验的现场监查，确保实施过程符合法规要求、行业标准及试验方案规定；
2. 协助对接研究者、医疗机构、申办方及其他协作单位，保障各方沟通顺畅；
3. 编写并提交监查记录与报告，持续跟进发现的问题并推动有效整改；
4. 参与临床试验相关文件的审阅与更新，包括试验方案、知情同意书等材料。
岗位要求：
1. 具备医学、药学或相关领域本科及以上学历；
2. 拥有至少2年临床监查岗位实际工作经验；
3. 掌握临床试验相关的法律法规及操作规范；
4. 具备较强的沟通协调能力与问题处理能力；
5. 工作积极主动，富有责任心，具备良好的团队合作意识。
1. 负责临床试验的现场监查，确保实施过程符合法规要求、行业标准及试验方案规定；
2. 协助对接研究者、医疗机构、申办方及其他协作单位，保障各方沟通顺畅；
3. 编写并提交监查记录与报告，持续跟进发现的问题并推动有效整改；
4. 参与临床试验相关文件的审阅与更新，包括试验方案、知情同意书等材料。
岗位要求：
1. 具备医学、药学或相关领域本科及以上学历；
2. 拥有至少2年临床监查岗位实际工作经验；
3. 掌握临床试验相关的法律法规及操作规范；
4. 具备较强的沟通协调能力与问题处理能力；
5. 工作积极主动，富有责任心，具备良好的团队合作意识。
2026-03-25 15:02
IP属地：湖北武汉
职位福利
本科1-3年药品临床监查医疗器械监查新药仿制药化学药生物药Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP认证
齐鲁制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上
工作地址
鱼泡安全保障
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