职位详情
岗位职责:
1. 依据GCP规范及相关法律法规,结合公司标准操作流程,负责临床试验的启动、监查及关闭工作;
2. 对临床试验管理过程中各项活动进行完整记录并及时归档;
3. 审核病例报告表(CRF)中数据的真实性、准确性与完整性;
4. 负责临床试验器械及相关资料的发放与回收管理;
5. 参与试验中心(医院)及研究者的筛选与资质评估工作;
6. 在研究过程中承担申办方与研究者之间的沟通协调职责;
7. 在项目经理的领导下有序推进各项临床监查任务。
任职要求:
1. 临床药学、医学、护理等相关专业背景;
2. 有CRO行业工作经验或临床试验监查经验者优先录用;
3. 熟悉临床试验相关法规和操作规范;
4. 具备良好的书面与口头表达能力,擅长人际交流;
5. 拥有较强的团队协作意识和执行力。
职位福利:五险一金、餐补、交通补助、带薪年假、绩效奖金、定期团建
1. 依据GCP规范及相关法律法规,结合公司标准操作流程,负责临床试验的启动、监查及关闭工作;
2. 对临床试验管理过程中各项活动进行完整记录并及时归档;
3. 审核病例报告表(CRF)中数据的真实性、准确性与完整性;
4. 负责临床试验器械及相关资料的发放与回收管理;
5. 参与试验中心(医院)及研究者的筛选与资质评估工作;
6. 在研究过程中承担申办方与研究者之间的沟通协调职责;
7. 在项目经理的领导下有序推进各项临床监查任务。
任职要求:
1. 临床药学、医学、护理等相关专业背景;
2. 有CRO行业工作经验或临床试验监查经验者优先录用;
3. 熟悉临床试验相关法规和操作规范;
4. 具备良好的书面与口头表达能力,擅长人际交流;
5. 拥有较强的团队协作意识和执行力。
职位福利:五险一金、餐补、交通补助、带薪年假、绩效奖金、定期团建
2025-12-19 18:55
IP属地:湖北武汉
职位福利
大专经验不限医疗器械监查

盛恩(北京)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人

工作地址

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