武汉·江汉区
职位详情
岗位提前知：该岗位需具备CRA相关经验，且有参与大型临床项目经历者优先。
岗位职责：
1. 全面主导临床项目的监查管理工作，协调各方沟通并推动问题解决，确保项目执行符合GCP规范及相关法规、SOP、研究方案和合同规定。
2. 负责临床研究项目在机构的立项材料及伦理申报材料的整理与提交，获取伦理批准文件。
3. 推进临床研究协议的协商与签署流程。
4. 组织准备项目所需物资，并完成与研究中心的交接工作。
5. 组织开展临床研究团队的研究方案及相关内容培训。
任职要求：
1. 本科及以上学历；
2. 药学、医学、中药学等相关专业背景；
3. 性格外向，具备良好语言表达能力，有志于长期从事临床研究领域工作。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖
职位亮点：拟上市企业 培训体系完善
岗位职责：
1. 全面主导临床项目的监查管理工作，协调各方沟通并推动问题解决，确保项目执行符合GCP规范及相关法规、SOP、研究方案和合同规定。
2. 负责临床研究项目在机构的立项材料及伦理申报材料的整理与提交，获取伦理批准文件。
3. 推进临床研究协议的协商与签署流程。
4. 组织准备项目所需物资，并完成与研究中心的交接工作。
5. 组织开展临床研究团队的研究方案及相关内容培训。
任职要求：
1. 本科及以上学历；
2. 药学、医学、中药学等相关专业背景；
3. 性格外向，具备良好语言表达能力，有志于长期从事临床研究领域工作。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖
职位亮点：拟上市企业 培训体系完善
2025-12-20 06:23
IP属地：湖北武汉
职位福利
本科1-3年临床监查员
长沙都正生物科技股份有限公司
不需要融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
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