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职位详情
1. 熟悉电子数据采集系统及电子病历系统的操作与应用。
2. 确保临床试验执行过程符合GCP规范及公司标准操作流程,保障原始资料数据的准确性、有效性及可追溯性。
3. 将原始文件中的数据准确录入至病例报告表(CRF)或电子数据采集系统(EDC)。
4. 按要求填写纸质或电子形式的病例报告表。
5. 核查受试者数据,确保信息完整、真实且无误。
6. 与研究者沟通,依据研究者的原始记录及时回应数据质疑。
7. 配合并支持稽查或监查工作的开展与安排。
任职要求:
1. 医学相关专业本科及以上学历
2. 具备2年以上CRA或数据管理相关工作经验者优先考虑
3. 能够精准高效地完成数据核查及CRF填报任务
2. 确保临床试验执行过程符合GCP规范及公司标准操作流程,保障原始资料数据的准确性、有效性及可追溯性。
3. 将原始文件中的数据准确录入至病例报告表(CRF)或电子数据采集系统(EDC)。
4. 按要求填写纸质或电子形式的病例报告表。
5. 核查受试者数据,确保信息完整、真实且无误。
6. 与研究者沟通,依据研究者的原始记录及时回应数据质疑。
7. 配合并支持稽查或监查工作的开展与安排。
任职要求:
1. 医学相关专业本科及以上学历
2. 具备2年以上CRA或数据管理相关工作经验者优先考虑
3. 能够精准高效地完成数据核查及CRF填报任务
2026-01-30 12:02
IP属地:上海
职位福利
本科1年以下GCP证书医学专业背景有一期研究经验药学专业背景

始达(上海)医药科技有限公司
不需要融资 · 20-99人


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