职位详情
岗位职责:
1. 协助研究者完成临床试验的启动、执行及结束阶段各项工作,确保试验合规、数据真实准确
2. 负责受试者筛选、知情同意、随访管理及CRF/EDC数据录入与核对
3. 协调研究中心、申办方、CRO及伦理委员会等多方沟通,保障项目进度
4. 整理归档试验相关文件,确保符合GCP及机构SOP要求
5. 参与监查访视准备与配合工作,及时反馈并跟进问题整改
任职要求:
1. 医学、药学、护理或相关专业背景,学历不限
2. 了解GCP原则及临床试验基本流程,有CRC实习或工作经验者优先
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心,细致耐心,抗压能力强
4. 熟练使用办公软件,能适应短期出差或中心驻点工作
5. 持有CRC证书、护士资格证或医师资格证者优先
1. 协助研究者完成临床试验的启动、执行及结束阶段各项工作,确保试验合规、数据真实准确
2. 负责受试者筛选、知情同意、随访管理及CRF/EDC数据录入与核对
3. 协调研究中心、申办方、CRO及伦理委员会等多方沟通,保障项目进度
4. 整理归档试验相关文件,确保符合GCP及机构SOP要求
5. 参与监查访视准备与配合工作,及时反馈并跟进问题整改
任职要求:
1. 医学、药学、护理或相关专业背景,学历不限
2. 了解GCP原则及临床试验基本流程,有CRC实习或工作经验者优先
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心,细致耐心,抗压能力强
4. 熟练使用办公软件,能适应短期出差或中心驻点工作
5. 持有CRC证书、护士资格证或医师资格证者优先
2026-05-14 16:44
IP属地:上海
职位福利
大专1-3年一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景

上海朴普医疗科技开发有限公司
20-99人


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