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岗位职责:
1.熟练使用电子数据采集系统和电子病历系统。
2.确保临床试验符合GCP和公司SOP,保证原始文件数据的准确、有效和可查询。
3.将数据从原始文件录入到CRF或EDC中。
4.完成纸质或电子版的CRF。
5.审查患者数据以保证数据的完整和准确。
6.与研究者讨论并按照研究者的记录对数据质疑进行及时的答复。
7.协助稽查或监查的安排。
任职要求:
1.医学相关专业本科以上学历
2.有2年以上CRA或数据管理经验优先
3.能准确高效地完成数据审查和CRF录入工作。
2026-01-08 10:21
IP属地:上海

职位福利

大专1-3年一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
企业发布信息图
始达(上海)医药科技有限公司
不需要融资 · 20-99人
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