职位详情
1. 按照试验方案、标准操作规程及临床试验质量管理规范要求,开展研究中心的筛选、立项、伦理递交、合同签署、启动、监查以及关闭等全流程现场工作;
2. 协调公司与各临床合作单位之间的事务,有效应对项目执行中的各类问题,具备处理突发状况的能力;
3. 跟进项目进展并推动实施,负责项目相关文件与数据的收集、整理,及时梳理问题并进行沟通反馈;
4. 执行项目经理安排的其他相关工作任务;
5. 以上条件视实际能力而定,表现优异者可适当放宽要求。
任职要求:
1. 医药相关专业背景,如临床医学、护理学、药学、生物医学工程、生物学等,具备大专或以上学历;
2. 具备一年以上临床试验领域工作经验,熟悉临床试验相关法规要求,持有GCP培训证书;
3. 具有较强的对外沟通与协调能力,服务意识良好,能够灵活应对各种情况;
4. 工作态度严谨,责任心强,学习主动,具备一定抗压能力,能接受高频次出差安排;
5. 以上条件视综合表现而定,优秀人选可酌情放宽标准。
2. 协调公司与各临床合作单位之间的事务,有效应对项目执行中的各类问题,具备处理突发状况的能力;
3. 跟进项目进展并推动实施,负责项目相关文件与数据的收集、整理,及时梳理问题并进行沟通反馈;
4. 执行项目经理安排的其他相关工作任务;
5. 以上条件视实际能力而定,表现优异者可适当放宽要求。
任职要求:
1. 医药相关专业背景,如临床医学、护理学、药学、生物医学工程、生物学等,具备大专或以上学历;
2. 具备一年以上临床试验领域工作经验,熟悉临床试验相关法规要求,持有GCP培训证书;
3. 具有较强的对外沟通与协调能力,服务意识良好,能够灵活应对各种情况;
4. 工作态度严谨,责任心强,学习主动,具备一定抗压能力,能接受高频次出差安排;
5. 以上条件视综合表现而定,优秀人选可酌情放宽标准。
2025-12-10 18:41
IP属地:浙江杭州
职位福利
本科1-3年ivd

北京宝丽永昌生基药研科技有限公司
20-99人


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