职位详情
岗位职责:
1、负责SOP标准体系及相关操作流程的制定与完善;
2、审核工艺研究与质量研究相关的各类技术文件,如工艺试验方案/报告、方法验证方案/报告、稳定性试验方案/报告等;
3、监督实验室日常运行管理,涵盖设备与器皿的校准、使用记录本的发放及定期核查,确保环境、仪器及耗材符合规范要求;
4、管控实验执行过程,包括实验记录本的配发与日常检查、异常数据的追踪调查、原始数据记录及归档管理,保障数据真实、完整、可追溯;
5、承担其他相关工作,如对照品管理、色谱柱维护、技术文件归档等。
任职要求:
1、药学、药物分析、生物技术等相关专业本科及以上学历;
2、掌握中药提取及分析研究的实验操作流程;
3、具备工艺与分析类方案及报告的审核能力;
4、具有2年以上(硬性条件)药物研发QA工作经验,了解仿制药与创新药的研发路径。
岗位福利:
五险一金、周末双休
(表现优异者薪资可协商)
1、负责SOP标准体系及相关操作流程的制定与完善;
2、审核工艺研究与质量研究相关的各类技术文件,如工艺试验方案/报告、方法验证方案/报告、稳定性试验方案/报告等;
3、监督实验室日常运行管理,涵盖设备与器皿的校准、使用记录本的发放及定期核查,确保环境、仪器及耗材符合规范要求;
4、管控实验执行过程,包括实验记录本的配发与日常检查、异常数据的追踪调查、原始数据记录及归档管理,保障数据真实、完整、可追溯;
5、承担其他相关工作,如对照品管理、色谱柱维护、技术文件归档等。
任职要求:
1、药学、药物分析、生物技术等相关专业本科及以上学历;
2、掌握中药提取及分析研究的实验操作流程;
3、具备工艺与分析类方案及报告的审核能力;
4、具有2年以上(硬性条件)药物研发QA工作经验,了解仿制药与创新药的研发路径。
岗位福利:
五险一金、周末双休
(表现优异者薪资可协商)
2025-12-13 14:28
IP属地:湖南长沙
职位福利
本科1-3年第三方检测机构研发型生物相关专业中药中成药研发qa

湖南九安禾生物科技有限公司
不需要融资 · 20-99人


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