职位详情
岗位职责:
1、负责SOP标准体系及相关操作流程的制定与完善;
2、审核工艺研究与质量研究相关的各类技术文件,包括但不限于工艺试验方案/报告、方法学验证方案/报告、稳定性试验方案/报告等;
3、组织实施实验室日常管理工作,涵盖设备与器皿的校准管理、设备使用记录的发放及定期核查,保障实验环境、仪器及耗材符合规范要求;
4、监督实验执行全过程,包括实验记录本的分发与日常检查,异常数据的追踪调查,以及原始数据和文档的准确记录与归档,确保数据真实、完整、可追溯;
5、承担其他相关支持工作,如对照品管理、色谱柱维护、技术文件归档等。
任职要求:
1、药学、药物分析、生物技术等相关专业本科及以上学历;
2、掌握中药提取及分析研究的基本实验流程;
3、具备工艺研究与分析研究方案及报告的审核能力;
4、具有2年以上(硬性条件)药物研发QA工作经验,了解仿制药及创新药的研发路径。
岗位福利:
五险一金、周末双休(表现优异者薪资可面议)
1、负责SOP标准体系及相关操作流程的制定与完善;
2、审核工艺研究与质量研究相关的各类技术文件,包括但不限于工艺试验方案/报告、方法学验证方案/报告、稳定性试验方案/报告等;
3、组织实施实验室日常管理工作,涵盖设备与器皿的校准管理、设备使用记录的发放及定期核查,保障实验环境、仪器及耗材符合规范要求;
4、监督实验执行全过程,包括实验记录本的分发与日常检查,异常数据的追踪调查,以及原始数据和文档的准确记录与归档,确保数据真实、完整、可追溯;
5、承担其他相关支持工作,如对照品管理、色谱柱维护、技术文件归档等。
任职要求:
1、药学、药物分析、生物技术等相关专业本科及以上学历;
2、掌握中药提取及分析研究的基本实验流程;
3、具备工艺研究与分析研究方案及报告的审核能力;
4、具有2年以上(硬性条件)药物研发QA工作经验,了解仿制药及创新药的研发路径。
岗位福利:
五险一金、周末双休(表现优异者薪资可面议)
2025-11-19 15:44
IP属地:湖南长沙
职位福利
本科1-3年第三方检测机构研发型生物相关专业中药中成药

湖南九安禾生物科技有限公司
不需要融资 · 20-99人


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