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4年以上CRC leader相关经验,具备独立作业能力,能指导新人,稳定性佳。条件不符者请勿投递!!!

岗位要求:
1、临床医学、护理学等相关专业,大专及以上学历。
2、熟练操作Word、Excel等常用办公软件。
3、具备较强的责任意识、抗压能力及情绪调节能力。
4、工作态度积极主动,做事细致认真,沟通顺畅,具备良好的时间规划与问题处理能力。
5、具有丰富CRC实操经验者优先,有过带教培训经历者优先,持有国家器械GCP证书者优先,熟悉三甲医院临床试验流程及医疗系统操作者优先。
6、对医疗器械类临床试验有热情,可接受手术跟台任务,能适应多中心、多项目并行工作模式。
7、能够配合公司安排,承担部分出差任务。
8、交通便利,长期稳定。

工作职责:
1、根据国家法规、研究方案、医院及公司SOP,在研究者授权范围内,协助开展各项研究相关工作。
2、配合研究者完成伦理资料提交及临床试验机构备案事宜。
3、协助研究者及时完成SAE等安全性事件的报告流程。
4、协助研究者填写CRF,并完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作。
5、协助研究者推进受试者筛选、入组及随访工作,包括招募潜在受试者、协调访视时间、安排检查及获取结果等。
6、协助管理临床试验器械及相关物资,涵盖接收、储存、分发、回收与返还,并做好相应记录。
7、配合CRA开展中心监查,提前准备所需文件,准确、完整地向CRA反馈项目进展。
8、协助CRA与研究者共同完成数据质疑的澄清与回复。
9、支持研究者开展临床试验日常管理工作。
10、完成公司交办的其他工作任务。
2025-12-13 12:27
IP属地:北京

职位福利

大专1-3年
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盛恩(北京)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人
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