大兴区
职位详情
岗位职责：
1. 协助研究者开展临床试验病例的筛选、入组及随访等相关工作；
2. 负责临床试验前期所需文档的整理与准备工作；
3. 参与受试者的日常协调与管理工作；
4. 临床试验资料管理：负责本中心临床项目相关文件的归档与维护；
5. 协助开展临床研究用药物的管理与清点工作，包括接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录；
6. 完成研究者安排的其他相关任务。
职位要求：
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景；
2. 工作态度积极，具备良好的沟通能力和应变能力，善于自主学习；
3. 具备较强的独立作业能力以及团队协作意识；
4. 有团队管理经验者优先录用。
1. 协助研究者开展临床试验病例的筛选、入组及随访等相关工作；
2. 负责临床试验前期所需文档的整理与准备工作；
3. 参与受试者的日常协调与管理工作；
4. 临床试验资料管理：负责本中心临床项目相关文件的归档与维护；
5. 协助开展临床研究用药物的管理与清点工作，包括接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录；
6. 完成研究者安排的其他相关任务。
职位要求：
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景；
2. 工作态度积极，具备良好的沟通能力和应变能力，善于自主学习；
3. 具备较强的独立作业能力以及团队协作意识；
4. 有团队管理经验者优先录用。
2025-12-13 10:17
IP属地：北京
职位福利
本科及以上1-3年GCP证书医学专业背景CTACRC临床研究临床前研究护士临床试验药学专业背景
北京科诺德医药科技有限公司
未融资 · 2人以上
鱼泡安全保障
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