大兴区
职位详情
岗位职责：
1. 协助研究者开展临床试验中病例的筛选、入组及随访等相关工作；
2. 负责临床试验前期所需文档的整理与准备工作；
3. 参与受试者的日常协调与管理工作；
4. 临床试验资料管理：负责本中心项目相关文件的归档与维护；
5. 协助开展临床研究用药的管理与清点工作，包括药品的接收、储存、发放、回收及退还，并做好相应记录；
6. 完成研究者交办的其他相关任务。
职位要求：
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景；
2. 工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力；
3. 具备较强的独立作业能力和团队协作意识；
4. 有团队管理经验者优先录用。
1. 协助研究者开展临床试验中病例的筛选、入组及随访等相关工作；
2. 负责临床试验前期所需文档的整理与准备工作；
3. 参与受试者的日常协调与管理工作；
4. 临床试验资料管理：负责本中心项目相关文件的归档与维护；
5. 协助开展临床研究用药的管理与清点工作，包括药品的接收、储存、发放、回收及退还，并做好相应记录；
6. 完成研究者交办的其他相关任务。
职位要求：
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景；
2. 工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力；
3. 具备较强的独立作业能力和团队协作意识；
4. 有团队管理经验者优先录用。
2025-12-12 19:31
IP属地：北京
职位福利
本科1年以下GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验药学专业背景
北京科诺德医药科技有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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