大兴区
职位详情
岗位职责：
1. 组织并执行临床试验项目的计划制定工作；
2. 开展临床试验机构的筛选，并负责与牵头单位的沟通与协调；
3. 协助申办方及主要研究者完成临床试验方案、病例报告表、知情同意书等文件的设计；
4. 负责临床研究机构合作协议的协商与签署工作；
5. 负责对CRC团队进行培训与日常管理；
6. 统筹项目进度，实施监查工作，并协调解决试验过程中的各类问题，确保项目整体推进。
任职要求：
1. 医学、药学或生物工程相关专业背景，具备1年以上工作经验，可独立负责项目管理；
2. 本科及以上学历；
3. 掌握GCP及相关临床试验法律法规，了解临床试验的规范与流程；
4. 熟悉药品注册管理办法中有关临床研究的具体规定；
5. 能够接受出差安排。
1. 组织并执行临床试验项目的计划制定工作；
2. 开展临床试验机构的筛选，并负责与牵头单位的沟通与协调；
3. 协助申办方及主要研究者完成临床试验方案、病例报告表、知情同意书等文件的设计；
4. 负责临床研究机构合作协议的协商与签署工作；
5. 负责对CRC团队进行培训与日常管理；
6. 统筹项目进度，实施监查工作，并协调解决试验过程中的各类问题，确保项目整体推进。
任职要求：
1. 医学、药学或生物工程相关专业背景，具备1年以上工作经验，可独立负责项目管理；
2. 本科及以上学历；
3. 掌握GCP及相关临床试验法律法规，了解临床试验的规范与流程；
4. 熟悉药品注册管理办法中有关临床研究的具体规定；
5. 能够接受出差安排。
2025-12-13 11:08
IP属地：北京
职位福利
本科1-3年临床工作经验医药相关专业团队/项目管理经验
北京科诺德医药科技有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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