大兴区
职位详情
岗位职责：
1. 负责临床试验项目计划的统筹与执行落实；
2. 负责筛选临床试验机构，并协调牵头单位的相关沟通工作；
3. 协助申办方与主要研究者完成试验方案、病例报告表、知情同意书等文件的设计；
4. 负责临床研究机构合作协议的协商与签署工作；
5. 负责对CRA及CRC团队进行培训与日常管理；
6. 统筹项目进度安排、实施监查，协调解决试验过程中的各类问题，把控项目整体进展。
任职要求：
1. 医学、药学或生物工程相关专业背景，具备3年以上临床监查或项目管理经验，可独立负责项目运作；
2. 本科及以上学历；
3. 熟知GCP及临床试验相关法规，掌握临床试验流程与规范要求；
4. 熟悉药品注册管理办法中有关临床研究的规定；
5. 能够接受出差安排。
1. 负责临床试验项目计划的统筹与执行落实；
2. 负责筛选临床试验机构，并协调牵头单位的相关沟通工作；
3. 协助申办方与主要研究者完成试验方案、病例报告表、知情同意书等文件的设计；
4. 负责临床研究机构合作协议的协商与签署工作；
5. 负责对CRA及CRC团队进行培训与日常管理；
6. 统筹项目进度安排、实施监查，协调解决试验过程中的各类问题，把控项目整体进展。
任职要求：
1. 医学、药学或生物工程相关专业背景，具备3年以上临床监查或项目管理经验，可独立负责项目运作；
2. 本科及以上学历；
3. 熟知GCP及临床试验相关法规，掌握临床试验流程与规范要求；
4. 熟悉药品注册管理办法中有关临床研究的规定；
5. 能够接受出差安排。
2025-12-13 06:30
IP属地：北京
职位福利
本科3-5年CRO工作经验临床工作经验一期临床试验上市后临床试验团队/项目管理经验
北京科诺德医药科技有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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