职位详情
岗位职责:
1. 全面负责所辖项目的组织与实施工作,具体包括:
1.1 根据商务移交文件要求,组建项目团队,编制项目计划书、项目SOP及相关管理工具的设计与开发;
1.2 依据合同约定的服务内容,在遵守国家法律法规、临床试验方案、项目进度及标准操作规程的前提下,推进并监管项目执行;
1.3 制定所辖临床试验项目的绩效激励与考核机制;
1.4 组织并主导与申办方、研究者及其他外部合作方的沟通协调工作;
1.5 协调项目执行期间项目组与公司内部各职能部门之间的协作事宜;
1.6 组织开展项目团队成员的岗位培训及绩效评估;
1.7 策划并筹备所辖项目相关的各类会议;
1.8 应对并处理项目执行过程中发生的紧急或突发情况;
1.9 主导项目的结题总结与收尾工作,并完成公司内部的验收流程;
1.10 跟进并组织注册申报阶段的各项核查支持工作;
1.11 承担项目相关的其他日常管理工作;
2. 配合商务职能开展相关支持工作,包括:
2.1 参与商务前期的研究中心调研及咨询服务;
2.2 协助完成招标阶段的人力资源配置分析与工时测算;
2.3 支持商务团队完成招投标相关事务;
3. 负责公司级文档的撰写与更新,包括:
3.1 主导项目管理类文件的起草、修订与版本迭代;
3.2 协同技术部门完成临床试验SOP的优化与更新;
4. 协助职能部门负责人完成项目人员的工作表现评价;
5. 完成上级交办的其他临时性工作任务。
任职要求:
1. 深入理解公司整体发展战略及项目管理办公室的工作目标;
2. 接受过系统化的PMP专业培训;
3. 具备不少于6年的临床试验领域工作经验,且担任初级项目经理岗位满两年以上;
4. 至少全程参与并完成4个及以上临床试验项目;
5. 参加过公司内部组织的项目管理专项培训并通过考核;
6. 熟练掌握项目管理理论与实践技能,曾独立负责3个以上单中心项目,或至少独立管理1个单中心和1个多中心临床试验项目;
7. 熟练操作各类Office办公软件;
8. 具备良好的书面表达能力与人际沟通技巧。
职位福利:五险一金、周末双休、餐补、员工旅游、节日福利
1. 全面负责所辖项目的组织与实施工作,具体包括:
1.1 根据商务移交文件要求,组建项目团队,编制项目计划书、项目SOP及相关管理工具的设计与开发;
1.2 依据合同约定的服务内容,在遵守国家法律法规、临床试验方案、项目进度及标准操作规程的前提下,推进并监管项目执行;
1.3 制定所辖临床试验项目的绩效激励与考核机制;
1.4 组织并主导与申办方、研究者及其他外部合作方的沟通协调工作;
1.5 协调项目执行期间项目组与公司内部各职能部门之间的协作事宜;
1.6 组织开展项目团队成员的岗位培训及绩效评估;
1.7 策划并筹备所辖项目相关的各类会议;
1.8 应对并处理项目执行过程中发生的紧急或突发情况;
1.9 主导项目的结题总结与收尾工作,并完成公司内部的验收流程;
1.10 跟进并组织注册申报阶段的各项核查支持工作;
1.11 承担项目相关的其他日常管理工作;
2. 配合商务职能开展相关支持工作,包括:
2.1 参与商务前期的研究中心调研及咨询服务;
2.2 协助完成招标阶段的人力资源配置分析与工时测算;
2.3 支持商务团队完成招投标相关事务;
3. 负责公司级文档的撰写与更新,包括:
3.1 主导项目管理类文件的起草、修订与版本迭代;
3.2 协同技术部门完成临床试验SOP的优化与更新;
4. 协助职能部门负责人完成项目人员的工作表现评价;
5. 完成上级交办的其他临时性工作任务。
任职要求:
1. 深入理解公司整体发展战略及项目管理办公室的工作目标;
2. 接受过系统化的PMP专业培训;
3. 具备不少于6年的临床试验领域工作经验,且担任初级项目经理岗位满两年以上;
4. 至少全程参与并完成4个及以上临床试验项目;
5. 参加过公司内部组织的项目管理专项培训并通过考核;
6. 熟练掌握项目管理理论与实践技能,曾独立负责3个以上单中心项目,或至少独立管理1个单中心和1个多中心临床试验项目;
7. 熟练操作各类Office办公软件;
8. 具备良好的书面表达能力与人际沟通技巧。
职位福利:五险一金、周末双休、餐补、员工旅游、节日福利
2025-12-13 10:24
IP属地:北京
职位福利
本科5-10年二期临床试验临床工作经验CRO工作经验三期临床试验上市后临床试验

北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人

工作地址

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