合肥
职位详情
岗位职责：
1.根据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权范围内，配合研究者开展各项临床试验工作；
2.协助完成伦理材料的准备与递交、临床试验机构备案等相关事务；
3.协助及时完成SAE等安全性信息的上报工作；
4.协助研究者填写病例报告表，并配合完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档；
5.协助研究者开展受试者筛选、入组及随访工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等；
6.协助管理临床研究器械及相关物资，包括接收、储存、分发、回收和归还，并做好相应记录；
7.配合CRA进行中心监查，提前准备所需文件资料，及时准确地向CRA反馈项目进展；
8.协助研究者与CRA共同完成数据疑问的澄清与回复；
9.协助研究者处理临床试验日常管理及其他相关事务；
10.完成公司交办的其他工作任务。
任职要求：
1.临床医学、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2.熟悉Word、Excel等常用办公软件操作；
3.具备较强的责任意识，注重工作细节；
4.工作态度积极主动，具备良好的沟通协作能力及抗压能力；
5.具备良好的时间规划与问题解决能力；
6.能够独立开展工作，同时拥有良好的团队合作精神；
7.持有GCP证书或具有相关工作经验者优先。
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利
1.根据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权范围内，配合研究者开展各项临床试验工作；
2.协助完成伦理材料的准备与递交、临床试验机构备案等相关事务；
3.协助及时完成SAE等安全性信息的上报工作；
4.协助研究者填写病例报告表，并配合完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档；
5.协助研究者开展受试者筛选、入组及随访工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等；
6.协助管理临床研究器械及相关物资，包括接收、储存、分发、回收和归还，并做好相应记录；
7.配合CRA进行中心监查，提前准备所需文件资料，及时准确地向CRA反馈项目进展；
8.协助研究者与CRA共同完成数据疑问的澄清与回复；
9.协助研究者处理临床试验日常管理及其他相关事务；
10.完成公司交办的其他工作任务。
任职要求：
1.临床医学、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2.熟悉Word、Excel等常用办公软件操作；
3.具备较强的责任意识，注重工作细节；
4.工作态度积极主动，具备良好的沟通协作能力及抗压能力；
5.具备良好的时间规划与问题解决能力；
6.能够独立开展工作，同时拥有良好的团队合作精神；
7.持有GCP证书或具有相关工作经验者优先。
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利
2025-12-12 20:17
IP属地：安徽合肥
职位福利
大专1-3年GCP证书医学专业背景护理相关背景
盛恩(北京)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
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