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岗位职责:
1、协助开展临床试验项目相关资料的搜集、整理及归档管理工作。
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等相关操作。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点,包括药品的接收、保管、发放、回收和返还,并做好相应记录。
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪工作。
7、协助研究者落实临床试验涉及的其他辅助性事务。

任职要求:
1、统招大专及以上学历,医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物临床试验基本流程,了解CRC岗位工作内容。
3、具备良好的沟通技巧,服务意识强,具有团队合作精神。
4、责任心强,态度积极,做事严谨细致,条理清晰。
5、具备一定的英文阅读与写作能力。
6、能熟练使用Office等常用办公软件。
2025-12-13 01:38
IP属地:安徽合肥

职位福利

大专1-3年二期临床试验医学专业背景三期临床试验
企业发布信息图
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
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