武汉·武昌区
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职位描述
器械临床研究，GCP，SOP，临床试验
1、协助项目经理开展中心筛选工作，参与组织研究者会议并推进伦理批件的申报流程；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其依从试验方案与法规执行研究任务；
3、编制临床监查计划，并依照计划实施多中心监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或改进措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理开展科室启动会，协调统计部门沟通事宜，并参与临床试验总结工作的推进。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业背景，本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、拥有良好的沟通能力、学习能力和协调能力，性格积极乐观，抗压性强；
4、乐于并善于持续学习，主动提升自身专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
器械临床研究，GCP，SOP，临床试验
1、协助项目经理开展中心筛选工作，参与组织研究者会议并推进伦理批件的申报流程；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其依从试验方案与法规执行研究任务；
3、编制临床监查计划，并依照计划实施多中心监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或改进措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理开展科室启动会，协调统计部门沟通事宜，并参与临床试验总结工作的推进。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业背景，本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、拥有良好的沟通能力、学习能力和协调能力，性格积极乐观，抗压性强；
4、乐于并善于持续学习，主动提升自身专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
2025-12-12 18:15
IP属地：湖北武汉
职位福利
本科1-3年临床试验
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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