徐汇区
职位详情
1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并推进伦理批件的申报流程；
2、负责对研究者进行临床试验相关法规与专业内容的培训，确保其严格按照试验方案及法规要求执行研究操作；
3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心监查任务，按时提交相应的监查报告；
4、跟进研究者针对监查报告中提出的问题及时完成整改，确保符合法规及相关标准；
5、配合项目经理开展科室启动会，协调统计部门沟通，并参与临床试验总结工作的推进。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，仅接受具有CRA工作经验者；
2、品行端正，具备责任心；
3、拥有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升个人专业水平与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
注意事项：无办事处设置，仅承接器械类项目，介意者请谨慎投递
2、负责对研究者进行临床试验相关法规与专业内容的培训，确保其严格按照试验方案及法规要求执行研究操作；
3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心监查任务，按时提交相应的监查报告；
4、跟进研究者针对监查报告中提出的问题及时完成整改，确保符合法规及相关标准；
5、配合项目经理开展科室启动会，协调统计部门沟通，并参与临床试验总结工作的推进。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，仅接受具有CRA工作经验者；
2、品行端正，具备责任心；
3、拥有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升个人专业水平与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
注意事项：无办事处设置，仅承接器械类项目，介意者请谨慎投递
2025-12-12 18:15
IP属地：上海
职位福利
本科经验不限临床监查员CRC临床试验
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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