职位详情
此岗位工作地点在新桥医院!
工作职责:
1、协助开展临床试验项目所需资料的收集、整理及归档管理工作;
2、协助推进临床试验在院内实施过程中的受试者筛选与入组事务;
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及转运相关操作;
4、协助进行临床研究用药的管理与清点,包括药物接收、储存、发放、回收和返还,并做好相应记录;
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作;
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟进;
7、协助研究者落实临床试验相关的其他辅助工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,具备临床医学、药学、护理等相关专业背景;
2、具有一年以上CRC工作经验,熟悉药物临床试验流程,持有GCP资格证书;
3、具备良好的沟通能力,服务意识强,善于团队协作;
4、责任心强,积极主动,作风严谨,注重细节,具备较强条理性和组织能力;
5、熟练使用Office等常用办公软件。
工作职责:
1、协助开展临床试验项目所需资料的收集、整理及归档管理工作;
2、协助推进临床试验在院内实施过程中的受试者筛选与入组事务;
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及转运相关操作;
4、协助进行临床研究用药的管理与清点,包括药物接收、储存、发放、回收和返还,并做好相应记录;
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作;
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟进;
7、协助研究者落实临床试验相关的其他辅助工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,具备临床医学、药学、护理等相关专业背景;
2、具有一年以上CRC工作经验,熟悉药物临床试验流程,持有GCP资格证书;
3、具备良好的沟通能力,服务意识强,善于团队协作;
4、责任心强,积极主动,作风严谨,注重细节,具备较强条理性和组织能力;
5、熟练使用Office等常用办公软件。
2025-12-11 13:00
IP属地:重庆
职位福利
本科1-3年医学专业背景一期临床试验肿瘤科药学专业背景

齐鲁制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上

工作地址

鱼泡安全保障
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