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职位描述
1、依据GCP规范及研究方案要求,协助研究者开展非医学判断类相关工作;
2、参与临床试验标本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作;
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料;
4、协助研究者及时完成严重不良事件(SAE)及其他不良事件(AE)的安全性报告;
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格和文件;
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作;
7、负责试验药品及相关物资的管理,包括药物回收与返还,并做好相应记录;
8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视,提前准备所需文件供监查使用。

任职要求:
1、临床医学、护理学等相关专业背景,大专及以上学历优先考虑;
2、工作态度积极主动,具备良好的沟通协调能力与应变能力,善于自主学习;
3、熟练掌握常用办公软件操作,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、具有较强的独立工作能力和团队协作意识;
5、具备1年以上CRC工作经验;
6、能够接受多中心临床试验工作安排。
2025-11-19 16:07
IP属地:重庆

职位福利

大专1-3年CRC临床临床协调员
企业发布信息图
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
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1600-2100元/天
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