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职位描述
1、依据GCP规范及试验方案要求,协助研究者开展非医学判断类相关工作;

2、配合完成试验标本的采集、处理、保存与运输等环节;

3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料;

4、协助研究者按时完成严重不良事件(SAE)及不良事件(AE)等安全性信息报告;

5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件;

6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理;

7、负责试验药品及相关物资的管理工作,包括药物回收与返还,并做好相应记录;

8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视,提前准备所需文件供监查使用。

任职要求:

1、临床医学、护理学等相关专业背景,大专及以上学历者优先;

2、工作态度积极主动,具备良好的沟通协调能力与应变能力,善于自主学习;

3、熟练操作常用办公软件,如Word、Excel、PowerPoint等;

4、具有较强的独立作业能力,同时具备良好的团队协作意识;

5、具有一年以上CRC工作经验;

6、能够接受多中心项目的工作安排。
2025-12-10 18:32
IP属地:重庆

职位福利

大专1-3年CRC临床临床协调员
企业发布信息图
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
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