深圳·龙华区
职位详情
岗位职责：依据GCP规范及研究方案规定，协助研究者开展各项临床试验相关工作：
1. 协助完成伦理资料的准备与递交、药物临床试验机构备案以及合同流程等相关事务；
2. 协助及时上报SAE等安全性相关报告；
3. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理；
4. 协助开展受试者的管理工作，包括招募、筛选潜在受试者及安排访视计划；
5. 协助完成试验样本的处理、储存及运输等操作；
6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）；
7. 配合CRA的现场监查工作，提前准备好所需文件和资料；
8. 协助完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求：
1. 学历/专业：大专或以上学历，药学类相关专业背景；
2. 经验要求：具备半年以上肿瘤领域相关工作经验；
3. 熟练掌握Office办公软件操作；
4. 具备良好的沟通协调能力、执行力及问题分析与处理能力；
5. 工作认真负责，踏实稳重。
福利待遇：
1. 弹性工作制，每周双休，享受法定节假日；
2. 提供PK采血夜班补贴及项目奖金激励；
3. 缴纳五险一金；
1. 协助完成伦理资料的准备与递交、药物临床试验机构备案以及合同流程等相关事务；
2. 协助及时上报SAE等安全性相关报告；
3. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理；
4. 协助开展受试者的管理工作，包括招募、筛选潜在受试者及安排访视计划；
5. 协助完成试验样本的处理、储存及运输等操作；
6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）；
7. 配合CRA的现场监查工作，提前准备好所需文件和资料；
8. 协助完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求：
1. 学历/专业：大专或以上学历，药学类相关专业背景；
2. 经验要求：具备半年以上肿瘤领域相关工作经验；
3. 熟练掌握Office办公软件操作；
4. 具备良好的沟通协调能力、执行力及问题分析与处理能力；
5. 工作认真负责，踏实稳重。
福利待遇：
1. 弹性工作制，每周双休，享受法定节假日；
2. 提供PK采血夜班补贴及项目奖金激励；
3. 缴纳五险一金；
2025-12-10 20:20
IP属地：广东深圳
职位福利
大专1年以下二期临床试验三期临床试验一期临床试验
华创一诺医疗科技(北京)有限公司
未融资 · 0-20人
工作地址
鱼泡安全保障
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