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岗位职责:
根据GCP及研究方案的相关要求,配合研究者开展各项试验工作:
1.协助完成伦理材料的提交、药物临床试验机构备案以及合同签订等相关事务;
2.协助及时上报SAE等安全性相关报告;
3.协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档;
4.协助开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选及访视安排等;
5.协助完成试验样本的处理、保存及运输工作;
6.在研究者授权范围内,协助填写病例报告表并参与差异问题的处理(不涉及医学判断内容);
7.配合CRA进行中心监查工作,提前准备所需文件资料;
8.协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

任职要求:
1.学历/专业:大专及以上学历,药学类相关专业;
2.经验要求:具备半年以上肿瘤领域工作经验;
3.熟练操作Office办公软件;
4.具备良好的沟通协调能力、执行力及问题分析解决能力;
5.工作认真负责,踏实肯干。

福利待遇:
1.弹性工作制,周末双休,享受法定节假日;
2.提供PK采血夜班补贴及项目奖金;
3.缴纳五险一金;
2025-11-19 16:04
IP属地:广东深圳

职位福利

大专1年以下二期临床试验三期临床试验一期临床试验
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华创一诺医疗科技(北京)有限公司
未融资 · 0-20人
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