深圳
职位详情
工作周期：长期兼职
每周工期：无要求
工作时间：不限
工作时段：工作日
结算方式：月结
招聘截止时间：2025-12-31
岗位职责:
1、协助研究者开展受试者的相关管理：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视；组织实验室各项检查并获取结果；掌握受试者健康情况；动态维护受试者信息；
2、协助完成生物样本的采集、处理、储存及运输事务；
3、配合研究者进行伦理材料的提交；协助及时完成SAE（严重不良事件）与AE等相关安全性报告的整理与上报；
4、在研究者授权范围内，协助填写病历报告表并参与数据差异核对（不涉及医学判断内容）；
5、协助开展临床试验资料的收集、归类与档案管理工作；
6、负责试验药品及相关物资的管理，含药物回收与返还，并做好相应记录；
7、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前准备所需文件供核查使用；
8、完成上级交办的其他任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流；
3、有志于从事临床科研相关工作；
4、既可独立开展工作，也具备较强的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过英语CET4或以上，具备较好的英文读写水平；
7、熟练操作Office等常用办公软件；
8、持有GCP证书。
职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。
每周工期：无要求
工作时间：不限
工作时段：工作日
结算方式：月结
招聘截止时间：2025-12-31
岗位职责:
1、协助研究者开展受试者的相关管理：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视；组织实验室各项检查并获取结果；掌握受试者健康情况；动态维护受试者信息；
2、协助完成生物样本的采集、处理、储存及运输事务；
3、配合研究者进行伦理材料的提交；协助及时完成SAE（严重不良事件）与AE等相关安全性报告的整理与上报；
4、在研究者授权范围内，协助填写病历报告表并参与数据差异核对（不涉及医学判断内容）；
5、协助开展临床试验资料的收集、归类与档案管理工作；
6、负责试验药品及相关物资的管理，含药物回收与返还，并做好相应记录；
7、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前准备所需文件供核查使用；
8、完成上级交办的其他任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流；
3、有志于从事临床科研相关工作；
4、既可独立开展工作，也具备较强的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过英语CET4或以上，具备较好的英文读写水平；
7、熟练操作Office等常用办公软件；
8、持有GCP证书。
职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。
2025-12-03 09:14
IP属地：广东深圳
职位福利
本科1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
上海沿研医药技术有限公司
不需要融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
