深圳·福田区
职位详情
岗位职责：
1.负责临床试验项目的日常协调与执行，包括受试者筛选、入组、随访及数据收集等工作
2.与研究者、伦理委员会、申办方及CRO保持高效沟通，确保项目合规、按时推进
3.协助准备和归档临床试验相关文件（如ICF、CRF、SAE报告等），确保GCP及法规符合性
4.参与研究中心启动会、监查访视及关闭访视，支持监查员完成现场核查工作
5. 及时识别并反馈项目执行中的风险与问题，协助制定解决方案
任职要求：
1.医学、药学、护理学或相关专业背景，学历大专及以上学历。
2.具备临床协调员或CRC相关工作经验者优先，（需有GCP培训证书）
3. 熟悉GCP、ICH-GCP及国内临床试验相关法规政策
4.具备良好的沟通能力、责任心强，能适应多任务协同与短期出差
5.熟练使用Office办公软件，具备基本英文读写能力
1.负责临床试验项目的日常协调与执行，包括受试者筛选、入组、随访及数据收集等工作
2.与研究者、伦理委员会、申办方及CRO保持高效沟通，确保项目合规、按时推进
3.协助准备和归档临床试验相关文件（如ICF、CRF、SAE报告等），确保GCP及法规符合性
4.参与研究中心启动会、监查访视及关闭访视，支持监查员完成现场核查工作
5. 及时识别并反馈项目执行中的风险与问题，协助制定解决方案
任职要求：
1.医学、药学、护理学或相关专业背景，学历大专及以上学历。
2.具备临床协调员或CRC相关工作经验者优先，（需有GCP培训证书）
3. 熟悉GCP、ICH-GCP及国内临床试验相关法规政策
4.具备良好的沟通能力、责任心强，能适应多任务协同与短期出差
5.熟练使用Office办公软件，具备基本英文读写能力
2026-02-26 14:17
IP属地：广东
职位福利
大专1-3年GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
深圳博瑞康生物科技有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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