沧州
职位详情
岗位职责：
1.按照研究方案组织受试者筛选检查，与研究者共同评估并确认受试者是否满足入组条件；
2.为符合入选标准的受试者获取随机编号；
3.向受试者讲解试验流程，配合研究者完成知情同意书的签署；
4.协助研究者规划受试者的检查安排及随访计划，确保试验流程顺利推进；
5.配合研究者开展试验原始数据的采集与归档工作；
6.在研究中心授权范围内，协助研究者进行CRF填写（仅限于不涉及临床判断的原始资料转录），执行远程或EDC系统数据录入（如适用）；
7.在临床检查过程中负责样本运送、报告单回收，并记录受试者基本生命体征，如体温、血压、心电图等；
8.通过与受试者的沟通交流，识别、上报（至申办方、伦理委员会及相关机构）、跟进并记录不良事件；
9.协助研究者管理试验用药品或器械；
10.负责研究相关文件资料的整理与维护。
任职要求：
1.临床医学、临床监察、药学等相关专业，具备大专及以上学历；
2.参与过临床试验项目并接受过GCP培训，了解GCP规范及相关法律法规；
3.具备良好的书面与口头表达能力，服务意识强，具有团队协作精神；
4.有医美领域项目经验者优先考虑（如面部埋线、透明质酸钠凝胶等）；
5.熟练操作Office办公软件。
1.按照研究方案组织受试者筛选检查，与研究者共同评估并确认受试者是否满足入组条件；
2.为符合入选标准的受试者获取随机编号；
3.向受试者讲解试验流程，配合研究者完成知情同意书的签署；
4.协助研究者规划受试者的检查安排及随访计划，确保试验流程顺利推进；
5.配合研究者开展试验原始数据的采集与归档工作；
6.在研究中心授权范围内，协助研究者进行CRF填写（仅限于不涉及临床判断的原始资料转录），执行远程或EDC系统数据录入（如适用）；
7.在临床检查过程中负责样本运送、报告单回收，并记录受试者基本生命体征，如体温、血压、心电图等；
8.通过与受试者的沟通交流，识别、上报（至申办方、伦理委员会及相关机构）、跟进并记录不良事件；
9.协助研究者管理试验用药品或器械；
10.负责研究相关文件资料的整理与维护。
任职要求：
1.临床医学、临床监察、药学等相关专业，具备大专及以上学历；
2.参与过临床试验项目并接受过GCP培训，了解GCP规范及相关法律法规；
3.具备良好的书面与口头表达能力，服务意识强，具有团队协作精神；
4.有医美领域项目经验者优先考虑（如面部埋线、透明质酸钠凝胶等）；
5.熟练操作Office办公软件。
2025-12-10 19:27
IP属地：河北沧州
职位福利
大专
北京迈尔维医疗技术有限公司
未融资 · 0-20人
工作地址
鱼泡安全保障
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