沧州·运河区
职位详情
岗位职责：
1.按照研究方案组织受试者筛选检查，与研究者共同评估并确认受试者是否满足入组条件；
2.为符合入选标准的受试者获取随机编号；
3.向受试者详细讲解试验流程，协助研究者完成知情同意书的签署；
4.协助研究者协调受试者完成各项试验相关检查及随访安排；
5.协助研究者进行原始试验资料的收集与归档整理；
6.在研究中心授权范围内，协助研究者完成CRF表的填写（仅限于不涉及临床判断的原始数据转录），以及远程或EDC系统的数据录入（如适用）；
7.在临床检查过程中负责样本的运送、报告单的回收，并记录受试者的基本生命体征，如体温、血压、心电图等；
8.通过与受试者的沟通交流，及时识别、上报（至申办方、伦理委员会及相关机构）、调查、跟踪并记录不良事件；
9.协助研究者管理试验用药品或产品的使用与储存；
10.负责试验相关全部文件资料的规范管理。
任职要求：
1、临床医学、临床监查、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、具备临床试验工作经验，接受过GCP培训，熟悉GCP法规及相关法律法规；
3、具备良好的书面与口头表达能力，服务意识强，具有团队协作精神；
4、有医美项目从业经验者优先考虑（如面部埋线、透明质酸钠凝胶注射等）；
5、熟练操作Office办公软件。
工作时间：8小时工作制，早8点-晚6点，中午休息两小时，钉钉线上打卡，周末双休。
工作地点：沧州市人民医院（肿瘤院区）
1.按照研究方案组织受试者筛选检查，与研究者共同评估并确认受试者是否满足入组条件；
2.为符合入选标准的受试者获取随机编号；
3.向受试者详细讲解试验流程，协助研究者完成知情同意书的签署；
4.协助研究者协调受试者完成各项试验相关检查及随访安排；
5.协助研究者进行原始试验资料的收集与归档整理；
6.在研究中心授权范围内，协助研究者完成CRF表的填写（仅限于不涉及临床判断的原始数据转录），以及远程或EDC系统的数据录入（如适用）；
7.在临床检查过程中负责样本的运送、报告单的回收，并记录受试者的基本生命体征，如体温、血压、心电图等；
8.通过与受试者的沟通交流，及时识别、上报（至申办方、伦理委员会及相关机构）、调查、跟踪并记录不良事件；
9.协助研究者管理试验用药品或产品的使用与储存；
10.负责试验相关全部文件资料的规范管理。
任职要求：
1、临床医学、临床监查、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、具备临床试验工作经验，接受过GCP培训，熟悉GCP法规及相关法律法规；
3、具备良好的书面与口头表达能力，服务意识强，具有团队协作精神；
4、有医美项目从业经验者优先考虑（如面部埋线、透明质酸钠凝胶注射等）；
5、熟练操作Office办公软件。
工作时间：8小时工作制，早8点-晚6点，中午休息两小时，钉钉线上打卡，周末双休。
工作地点：沧州市人民医院（肿瘤院区）
2025-11-11 12:29
IP属地：河北沧州
职位福利
大专1年以下GCP证书踏实能吃苦十三薪医学专业背景临床试验经验善于沟通一期临床试验护理相关背景医疗器械临床经验药学专业背景
北京迈尔维医疗技术有限公司
未融资 · 0-20人
鱼泡安全保障
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