职位详情
验证QA职位详情岗位描述:
1.负责验证总计划的起草、更新和维护,建立和完善验证管理的标准操作规程(SOP)体系。
2.主导或参与确认与验证活动的全过程,包括但不限于:起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移,审核关键实验室仪器(如HPLC)的确认方案,并协助制定厂区计量计划等。
3.项目协调与监督:与工程、生产、研发等部门紧密合作,确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试(FAT/SAT)和现场确认活动,确保其符合预定的质量标准。审核验证数据,确保其真实、完整、准确(符合ALCOA+原则),并出具最终验证报告。
任职要求:
1.本科以上学历,药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。
2.3年以上制药行业验证相关工作经验,有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。
3.熟悉GMP法规,具备扎实的GEP(良好工程实践)基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。
薪资待遇:8K-12K。
1.负责验证总计划的起草、更新和维护,建立和完善验证管理的标准操作规程(SOP)体系。
2.主导或参与确认与验证活动的全过程,包括但不限于:起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移,审核关键实验室仪器(如HPLC)的确认方案,并协助制定厂区计量计划等。
3.项目协调与监督:与工程、生产、研发等部门紧密合作,确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试(FAT/SAT)和现场确认活动,确保其符合预定的质量标准。审核验证数据,确保其真实、完整、准确(符合ALCOA+原则),并出具最终验证报告。
任职要求:
1.本科以上学历,药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。
2.3年以上制药行业验证相关工作经验,有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。
3.熟悉GMP法规,具备扎实的GEP(良好工程实践)基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。
薪资待遇:8K-12K。
2026-09-27 13:22
IP属地:北京
职位福利
本科

北京博特维克生物技术有限公司
20-99人


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