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北京燕建恒远混凝土有限公司，招聘：试验员和质检员各一名，福利：上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提，有意者联系

明天日结150/天，土壤检测实验室协助，不管吃，早九晚六身体健康，不矫情位置:地铁14号线张郭庄，渡业大厦联系:

昌平研究院招聘室内岗位人员。 年龄要求18至45周岁以内，身高172以上，形象良好，不要秃头或体型偏胖者。要求身体健康，无犯罪记录，无明显大面积纹身。 工资待遇：工作12小时，月薪4200元，另加饭补450元，并管一顿饭，每月到手4650元。 工作地点为实验室，共六层，其中四层已搬空，目前仅两层有人，工作十分轻松。 住宿环境距离项目5公里，配有通勤电动车，宿舍有空调。 接人时间为朝九晚五，报道位置在昌平。有意者可报名。

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招聘试验员和资料员各一名，不会的有人带，项目在昌平，联系电话张经理

招聘：实验室主任薪资：5-8K/月学历要求：大专经验要求：3-5年福利：岗位晋升、餐补、加班工资

北京通州某工地招聘试验员，要求成手，有完整工地经验（装配式，钢结构，精装）五年以上工作经验，二把刀勿扰，工资面议，可以尽快上岗的联系

招聘：QC实验员--实习生薪资：2000-4000元

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 住家保姆，半自理74岁男性需要照顾，搀扶上下床、如厕。老两口居住面积80多平，两居，工资5500元能接单的联系杜老师

北京市顺义区李桥桥招电焊联系电话

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大名城通个下水有干的师傅联系。

乾县招聘试验室主任一名，要求:工作认真踏实，责任心强，能独立完成本职工作，联系电话

凌源翅冀招聘以下岗位：电工、维修工、地质勘探员、保安员、铲车司机、大车维修工、监察员、穿孔工、化验员、皮带工。公司为员工缴纳五险。有意者可报名。

西安房建项目招试验员一名，要求懂试验流程，联系人，赵女士，

路桥工程试验员 职位要求 岗位职责 1. 负责路桥工程项目原材料（砂石、水泥、钢筋、外加剂等）取样、送检、现场试验检测工作，完成路基、路面、桥梁相关试验检测； 2. 严格按照规范标准开展试验操作，如实填写试验记录、试验台账，整理试验报告，保证数据真实准确； 3. 做好试验仪器设备日常维护、校验、保养，记录设备使用情况； 4. 配合项目施工进度，及时反馈试验检测结果，对不合格材料提出预警； 5. 完成试验资料归档整理，配合监理、业主及上级部门的检查工作； 6. 遵守工地现场安全管理制度，完成上级交办的其他试验相关工作。 任职要求 1. 中专及以上学历，道路桥梁、土木工程、工程检测等相关专业； 2. 有路桥/公路项目试验员工作经验优先，持有试验员证书优先 3. 熟悉公路、桥梁工程现行检测规范，掌握原材料、路基、路面、桥梁构件常规试验操作； 4. 工作严谨细致，责任心强，能够熟练填写试验记录、整理检测资料； 5. 能接受工地驻场工作，适应项目现场环境，服从项目调动； 6. 具备良好沟通能力，服从项目管理安排，吃苦耐劳。

抽水蓄能电站土建实验员，会开车，能吃苦！

1.质量管理体系搭建与运维 负责公司GMP质量管理体系的建立、推行、更新及常态化维护，结合最新药监法规、行业政策及公司生产经营需求，修订完善质量管理制度、标准操作规程（SOP）、技术文件、记录文件等，定期组织体系内部审核、管理评审，排查体系漏洞，制定整改优化方案，推动质量体系持续有效运行，确保完全符合GMP及药品生产合规要求。 2.全流程质量管控 统筹药品生产全生命周期质量管控，涵盖原辅料入库验收、生产过程现场监控、中间产品及成品质量监督、仓储物料管理、产品放行、售后质量追溯等全环节。 3.偏差、变更、CAPA及风险管控 主导处理生产、检验、仓储过程中的各类质量偏差、异常事件，制定整改及预防措施；负责公司变更管理、偏差管理、CAPA体系的落地执行，全程跟踪闭环；建立企业质量风险管控机制，定期开展质量风险评估，提前识别、规避生产、合规、监管风险，降低质量事故发生率。 4.审计与合规对接 负责对接药监部门各类飞检、例行检查、专项检查，配合完成现场核查、资料审核等工作。 5.团队管理与培训 负责QA团队的日常管理、工作分工、绩效考核、技能辅导；制定年度质量培训计划，组织全员开展GMP法规、质量管理制度、操作规范、质量案例等专项培训，提升全员质量合规意识及团队专业能力；搭建团队人才培养体系，打造高效、专业的质量管控团队。 任职要求 1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂、生物工程、化学工程等医药相关专业优先。 2.5年及以上制药企业QA质量管理工作经验，3年及以上QA团队管理经验；熟悉固体制剂、液体制剂、无菌制剂药品生产工艺及质量管控流程，有成熟的质量体系搭建和审计应对经验。 3.精通新版GMP等相关药监法规，熟练掌握偏差、变更、CAPA、风险评估、供应商管理、产品放行等核心QA工作。 4.具备丰富的药监飞检、客户审计、第三方审计对接及整改闭环经验，能够独立处理各类质量突发事件； 5.熟练编写、修订质量体系文件、SOP、各类质量报告，具备较强的质量风险识别、分析及管控能力，熟悉药品生产全流程质量管控要点，能够精准排查生产现场质量隐患，落地质量优化方案。 6.具备优秀的团队管理、统筹规划、沟通协调及问题解决能力，责任心强、原则性强； 7.熟悉FAT管理体系搭建和有大中型制药企业QA管理岗位经验者优先。 要求： 1、具备化学制药企业3年以上质量部QA经理岗位经验； 2、熟悉固体制剂-片剂、注射剂车间生产，车间全年商业化生产； 3、熟悉GMP体系，体系建设和团队管理经验丰富； 4、具备国际质量认证经验优先（车间通过北美认证、欧盟认证等）；

职责描述： 1. 负责产品质量检测及相应管理事务，构建符合法规与体系要求的质量检验流程； 2. 组织制定产品检验规范及相关技术标准； 3. 承担质量管理体系文件的编制、归档与持续优化工作； 4. 跟踪收集行业及国家相关标准与法规，依据GMP规范开展实验室监督管理； 5. 对质量部门检验人员的工作进行监督与业务指导； 6. 高效完成各类质量检测报告的审核及异常情况的处置； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 生物学类相关专业本科及以上学历； 2. 具备2年以上医疗器械或药品领域质量管理实际工作经验； 3. 熟悉显微镜、分光光度计等仪器操作，具备无菌实验等基础生物学实验能力； 4. 熟练运用办公软件及专业技术工具，具备良好的沟通与表达能力； 5. 有医药行业产品检测实践经验者优先考虑。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托先进分析仪器开展检测、分析方法开发与验证等任务；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与国际制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学、有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、及时的数据支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术开展高效的手性分析与分离服务；采用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，及时整理实验记录，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作节奏。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业博士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度和操作规程。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：提供由专业机构外教执教的口语培训课程； 4、定期学术分享：组织月度或年度学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、发掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

1. 负责协助采集、整理、备份及归档各类临床试验相关文件； 2. 负责会议的筹备、记录及资料的系统化管理； 3. 负责项目团队成员出差事务的协调与安排； 4. 协助处理项目运行中的日常行政支持工作； 5. 参与各类文档材料的文字核对与校正工作； 6. 完成项目经理交办的其他临时性任务。 任职要求： 1、临床医学、护理学、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业优先，本科及以上学历，对文职类工作有热情，具备较强的服务意识； 2、熟练操作Office办公软件，具备组织多种类型会议的实际经验； 3、工作细致认真，善于条理化地规划和推进事务； 4、具有良好的沟通协调能力与时间管理意识，能高效完成各项任务； 5、有意愿在本岗位长期发展，并积极学习项目管理理论体系者优先。

一、工作职责 1. 熟悉公司编辑业务及流程，对接领域内专家资源，保障稿件同行评审高效推进； 2. 与Topic Editor、作者和审稿人保持顺畅沟通，确保各专题板块有序运行，稿件按时发表； 3. 跟踪学科前沿热点，掌握科研动态，配合Topics团队达成科室发文目标； 4. 协助主管完成其他相关工作任务。 二、职位要求 1. 硕士及以上学历，理工类专业背景优先考虑； 2. 英语水平达六级以上； 3. 熟练操作Office办公软件； 4. 具备较强学习能力，能适应高强度的职业化培训，包括参与培训讲座及一对一导师指导计划。 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：硕士月基本薪15k以上，博士22-30k； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，茶歇供应，营养晚餐等； 3. 进阶福利：父母关怀福利，子女关怀福利，团队激励奖金，培训补贴，岗位补贴； 4. 职业发展：配备导师指导，提供技能提升培训、管理能力培养，优秀员工可获海外交流与工作机会； 四、办公地点 北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层 乘车路线：地铁6号线-通州北关站C口，步行600米

本岗位急招实习生，薪资待遇可面议 岗位职责： 1. 负责PEM电解水阳极催化剂与低贵金属催化剂的开发及实验实施； 2. 组织编制PEM电解水阳极催化剂相关技术文档、标准规程、规范文件及专利材料； 3. 完成其他相关工作职责。 岗位要求： 1. 具备本科或硕士及以上学历； 2. 熟悉Ansys、Fluent、Comsol等仿真软件的操作与应用； 3. 优先考虑985、211高校及海外留学背景的应届生，毕业前能到岗实习者更佳； 4. 有PEM电解水阳极催化剂（特别是低贵金属体系）研发经历者优先； 5. 具备氢能领域或相近行业、同类岗位工作经验者优先，外语能力优秀者更佳。

岗位职责： 检查汽车零部件是否磕碰、划伤、有没有毛边、毛刺、色差等 任职要求： 高中及以上学历（提供毕业证），18-40岁，男女不限 其他： 白夜班倒班，8-10小时，20号月结工资

岗位职责： 1、承担客户有机类样品的检测任务，准确判断样品状态，发现异常及时沟通并反馈； 2、运行有机分析专用设备，实施定性与定量分析，合理设定仪器参数，全程监控关键环节，有效应对出峰异常、基线漂移等技术问题； 3、依据标准流程完成数据采集、计算及校对工作，保障检测数据的真实性、完整性与可追溯性，对结果的准确性和可靠性负责，遇异常结果须及时复检并分析原因； 4、定期执行仪器的期间核查和性能测试，确保设备始终处于良好运行状态； 5、参与实验室能力验证和比对试验，持续提升个人操作水平与团队整体检测能力，保证检测数据的有效性； 6、根据研发需求，开展非标有机检测方法的建立、验证与改进，提供必要的技术支持； 7、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，专业包括应用化学、分析化学、化学工程、制药工程、食品质量安全、环境科学、材料化学等相关方向； 2、具备2-3年以上有机化学相关工作经验，熟练掌握液相色谱仪（HPLC/UPLC）、液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）、气相色谱仪（GC）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）等仪器的操作； 3、具有扎实的理论基础，熟悉滴定、前处理、标准曲线、检出限、定量限、精密度、准确度、回收率、不确定度等核心概念； 4、了解GB、ISO等标准体系者优先，具备CMA/CNAS相关经验者更佳； 5、工作细致规范，具备良好的记录习惯（确保实验可追溯），面对异常数据不敷衍，能主动排查并复盘问题； 6、乐于钻研标准、方法和文献，具备探究精神，抗压能力强，耐受重复性工作，适应实验室研发节奏

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

任职岗位：专职 工作地点：地域不限 基本待遇：底薪+人日费+项目补助+专职 社保+奖金 任职要求： 1.食品专业相关，本科及以上学历； 2.能吃苦耐劳，适应出差； 3.诚实、踏实，有良好的沟通、交流能力； 4.逻辑性强、工作严谨，有计划和执行力；