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招聘实验室调度人员。薪资为5000-6000元。任职要求：熟悉第三方检测实验室的工作程序，具备第三方检测公司文职工作经历者优先；熟练使用电脑，包括Excel、Word等办公软件，能够将实验室检测样品归类整合；性格开朗，具备优秀的沟通能力和合作能力，做事有条理性。岗位职责：负责收集采样人员写好的采样单，按照采集的样品下达实验室任务单，完成项目分类（每天10点前完成）；负责接收样品，监督采样人员填好样品流转单，把样品分类码放整齐，定期清理废样，保持样品室干净利落；下达采样任务单；负责实验室标准溶液、标准物质台账，定期与财务对接账目；服从领导安排。职位福利包括五险一金和带薪年假。

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实验员固定做六休一，加班非常多员工25元/小时，月工资8000以上餐补30元/天不看显微镜18—35岁大专以上学历

能单独完成搅拌站试验室基础实验，会资料

岗位职责： 1.负责完成岗位职责： 1.负责工程项目资料的整理、归档及管理工作 2. 会使用CAD软件完成相关图纸处理工作 任职要求： 1.善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3.具备驾驶能力，能够配合项目工作需要驾驶车辆 4.有工程资料相关工作经验者优先！ 2.负责完成外部试验及试验数据记录、整理工作； 任职资格： 1.学历不限，恳吃苦； 2.严谨、细致、认真，责任心强； 3.有良好的敬业精神，能接受加班并服从加班安排； 4.能够熟练驾驶机动车。

商混站技术人员，日常配合比，商混站资料整理

工作内容： 1、主导公司ISO体系的建设及落地执行。 2、负责企业内部管理类文件的全流程管理，包含修订、发布、回收与归档等工作。 3、维护ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系文件，组织内外部审核，跟踪不符合项整改进度，保障体系持续有效运行。 4、负责验证相关资料的审查、归档以及关键电子记录的备份管理。 5、开展货物运输保险投保及相关业务活动的风险评估工作。 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备三年以上质量管理工作经历； 2、物流、药学、生物、化学或质量管理等相关专业优先考虑； 3、熟练操作Office/WPS等办公软件，掌握ISO质量、环境、职业健康安全管理体系知识；具备数据统计分析能力，学习能力强，细致敏锐；熟悉GMP、GSP等相关法规者优先。 其他：薪资6-8k（面试定薪）工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。 Ps：以上问题窗口咨询不再赘述，有意者可直发简历，后续预约面试，通过体检后次日即可上岗。

岗位职责: 1. 负责管理体系审核工作的执行，涵盖文件审查、现场核查及后续跟进事项； 2. 依据认证标准规范，准确完成审核记录与报告的编写工作； 3. 协同开展内部技术评审及审核计划的制定与实施； 4. 参与审核过程中各方的沟通协调，保障审核流程合规高效； 5. 按要求参加持续改进项目及专业能力发展相关活动。 任职要求： 1. 持有中国认证认可协会（CCAA）认可的相关领域审核员或实习审核员资格； 2. 遵守职业操守，品行良好，无不良执业记录； 3. 具备较强的沟通技巧和独立开展工作的能力； 4. 能够接受出差安排，服从工作调度； 5. 熟悉常用办公软件操作，能按时提交审核相关文档； 6. 具备QES三体系及双信息体系审核资质者优先考虑。

外派岗位岗位职责： 负责行业APP安全认证客户申请材料的接收与文件审核，包括对申报资料开展形式审查和内容合规性核查，协调处理与客户的沟通事宜，并完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、理工类相关专业，具备本科学历； 2、熟悉标准化、检测认证及信息安全基础知识； 3、掌握软件开发流程相关理论； 4、具备良好的语言表达与沟通能力，工作认真负责，具有较强的敬业意识。

根据业务需求操作微生物或者肿瘤相关的实验

认证申请与协调 负责产品认证（如CCC、煤安等）的申报及全流程跟进，统筹安排实验室测试、报告获取以及认证机构验厂等相关事宜。 制定并监控认证进度计划，及时处理测试异常，推进工厂审核、产品抽检等关键节点。 技术文件管理 组织编写和更新认证流程规范及技术标准文件，确保满足国内外相关法规要求。 审查供应商提交的技术资料，提供指导与培训，协助解决认证文档问题。 法规跟踪与合规性 持续关注并分析全球主要市场的产品认证法规动态（包括东南亚、欧美等地区），推动法规落地执行。 保持认证资质有效运行，参与标准制定工作，落实证后监管措施（如自愿性认证、绿色产品认证等）。 跨部门协作与沟通 联动研发、生产、供应链等内部团队及外部合作单位，保障认证工作高效实施。 建立并维护与认证机构、检测实验室的长期合作关系。 任职要求 教育背景：本科及以上学历，专业涉及矿山行业领域。 经验要求：1-3年产品认证相关工作经验，掌握CCC、UL、ROHS等认证流程及质量管理体系知识。 技能要求：熟练操作办公软件，具备数据分析能力和项目管理经验。 其他要求：持有CCAA注册检查员资格或有实验室/认证机构从业经历者优先考虑。 工作态度认真负责，注重细节，能同时处理多项任务并适应较高强度工作节奏。

一、工作职责 1. 负责对接专家学者，安排稿件的同行评议流程，保障评审工作按时完成； 2. 对稿件进行编辑整理与格式审核，确保符合出版标准并如期发表； 3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿人保持高效沟通，保障期刊有序运行和稿件顺利推进； 4. 跟踪本学科领域的科研动态，协助责任编辑推动期刊建设与发展目标的实现。 二、职位要求 1. 化学、材料、药学、生物等理工类相关专业或英语相关专业； 2. 本科及以上学历，通过英语六级或具备同等英语能力（如雅思、托福成绩）； 3. 愿意投身学术出版领域，积极参与专业学术交流活动； 4. 具备较强的学习能力和进取精神，能适应高强度的专业化培训与职业发展路径； 5. 熟悉常用办公软件的操作与应用。 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：月基本薪酬本科11k以上，硕士15k以上，博士22-30k； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利： 父母福利，子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会； 四、办公地点 北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层 乘车路线：地铁6号线-通州北关站C口，步行600米

长白班   一天264   月入6000-7000 顺义汽车座椅   招聘长期质检员 20名 工作要求:男女不限，20-40周岁，身体健康，有汽车质检经验，能接受加班 工作岗位:外观检验 ，静音房检验员（静音房要求体重150-180斤） 工作内容: 外观质检员: 检查汽车座椅外观是否有伤痕瑕疵 静音房质检员: 坐在汽车座椅上，检查汽车座椅是否有异响 对产品进行问题汇总及跟踪上报 ，服从领导安排的其他工作   工作时间：长白班 薪资待遇：22+1（高温补贴）=23元/小时，工作日每天预支200，周六日不预支，每月 20 号结算上个月工资， 食宿: 免费三餐工作餐，提供宿舍 备注:最少干两个月，离职提前15天申请，面试时间: 周一至周五 下午一点半（先发简历） 工作地址:北京市顺义区双河大街61号

一、工作职责 1. 依据作者投稿内容，对接相关领域的专家学者（即审稿人）开展同行评审工作，在收集审稿意见后及时向作者反馈，协助作者完善稿件内容，保障论文评审流程高效推进； 2. 对来稿进行初步排版与技术处理，确保格式规范，推动稿件按时发表； 3. 维护与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家的良好协作关系，保障期刊出版流程顺畅运行； 4. 跟踪本学科领域的最新科研动态，配合期刊责任编辑推进期刊建设与发展战略实施。 二、职位要求 1. 化学、应用化学、化学工程与技术、生物化工、工业催化、无机化学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、药物化学、物理化学、高分子化学（聚合物化学）、材料化学、环境化学或相近专业背景 2. 硕士学位 3. 英语六级证书 4. 熟练使用Office办公软件 5. 具备较强的学习能力，能够积极参与公司组织的职业培训 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：15000-20000； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会。

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力

[天健华成化妆品注册部]因业务拓展需要，现面向社会诚聘优秀人才，薪酬待遇优厚： 岗位职责： 在注册总监的指导下，独立负责化妆品技术文件的编制与整理工作； 掌握化妆品注册领域的最新政策动态及专业技术，及时解答客户相关咨询问题。 任职资格： 1. 大专及以上学历，专业为化妆品、精细化工、化学、药学、英语或中文等相关方向，具备化妆品行业工作经验者优先； 2. 英语水平达四级以上，具备与海外客户进行书面或口语交流的能力； 3. 熟练操作计算机、互联网及常用办公软件，具有较强的文字撰写与编辑能力； 4. 工作细致认真，责任心强，踏实肯干，忠诚可靠，具备良好的理解与领悟能力。 欢迎有意者前来面谈。

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