岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书对来料、在制品、出货品进行抽样或全检 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪处理结果 4. 参与质量异常分析，协助提出改善建议并验证效果 5.维护保养检测工具与仪器，确保计量准确、状态完好 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. ，视力良好，能长期稳定工作者优先

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厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定保底308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:保底308/天 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底8000。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资7-10天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：这里是分项目！总部在合肥有些区域项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿（公司可包车+400~600交通补助）

【公司简介】：公司主要生产电源开关、逆变器等电子产品，主要以包装、装配、品质工序为主！ 【工资待遇】：员工元/小时，五楼元／小时，两班倒工作制，上班有站有坐穿普通工衣，工作很轻松，新厂房新宿舍️调车间、️调宿舍，环境优美！ 【招聘要求】男女18-40岁，本人身份证，身体健康，面试不严！ 长白班两班倒都有，小时工男女不限， 【公司简介】：公司主要生产电源开关、逆变器等电子产品，主要以包装、装配、品质工序为主！ 【工资待遇】：员工元/小时，五楼元／小时，两班倒工作制，上班有站有坐穿普通工衣，工作很轻松，新厂房新宿舍️调车间、️调宿舍，环境优美！ 【招聘要求】男女16-40岁，本人身份证，身体健康，面试不严！

检测手机功能 正常与否

招聘品控主管2人。要求年龄28-45周岁，本科及以上学历，食品、质量管理等相关专业优先，具备2年以上食品行业质量管理相关工作经验，熟悉食品行业质量安全标准与检验流程。工作内容包括：全面负责品控部的管理工作，建立与完善公司质量管理体系，落实食品安全相关标准；制定原料、过程、成品的检验标准与检验流程，组织开展全流程质量管控；处理生产过程中的质量异常，组织质量分析与改进，降低质量损耗；组织品控部内部人员开展日常培训与技能考核，监督检验人员按规范完成检验工作，提升部门整体质量管控能力；牵头开展质量复盘工作，定期梳理全流程质量管控数据，形成质量分析报告报送管理层，为质量改进方向提供数据支撑；对接公司其他部门，开展质量管控相关知识宣贯，推动全公司质量意识提升。薪资福利：试用期3个月，购买五险一金，工资5000-7000元/月。提供工作餐、免费住宿、节日福利，以及业绩奖金、季度奖金、年终奖金等。工作地址：云南保山产业园区北部片区5号标准厂房。

1.对生产线上的产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2.根据相关的检验标准进行检验和测试，编写检验报告； 3.及时了解并掌握新产品的质量要求，并给出建议； 4.检测样品和试验“引线”数量的充足性，及时做好现场纠正操作。 任职要求： 1.有一定的质量控制工作经验者优先，应届毕业生亦可； 2.具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度； 3.具备较强的动手能力和学习能力，熟练使用office办公软件、高效液相色谱仪； 4.具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

具有工程师及以上职称，3年以上工作经验

云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

岗位职责： 1、负责落实公司生产品质计划，进行计划落实过程管理，定期回顾和分析，形成质量管理计划和目标执行回顾报告。 2、组织制定公司内部质量控制流程和制度体系，落实维护和监督执行。 3、制定公司质量目标和质量工作计划，保证公司产品质量持续提升。 4、负责公司16949/9001/45001/14001等相关体系的建设和管理，推动公司品质的提升。 5、组织识别各单位关键质量控制点并制定有效质量控制措施，通过对品质数据分析形成质量报表，支撑过程控制，确保过程稳定。 6、组织、知道车间进行生产过程的工序检测，依据技术文件组织对成品的出厂检验，保证产品合格出厂。 7、负责对质量事故、质量缺陷进行追踪分析，并对质量事故、质量缺陷提出处理意见。 任职资格： 1、全日制本科学历，化工化学、质量管理相关专业。 2、擅长电池材料的评估和质量控制。 3、了解碳纳米管材料。 4、擅长各管理体系搭建和管理。 5、有供应商、客户客诉管理经验。

昆明市盘龙区招地坪/自流平/固化

急招会做农村雨棚彩钢瓦的师傅，要会电焊会打瓦，跟着安徽人干过的最好，体重不超过130斤，年龄不超过40岁，工资300--600一天，做事认真负责，能来的师傅电话联系，多谢配合！目前工地在湖北

内墙320不管吃，做10多天，半吊子勿扰，星期一，

招聘搬运装卸工，计时30一小时，360-480/天，每天10个小时，每月10000-12000+！夜班补贴600一个月，不压工资，准时发放，不拖欠。真实可靠，放心入职，零入职。 负责仓库分拣物品，搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。仓库装车货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚8点，中间吃饭2个小时，工作10小时。 【招聘要求】 年龄16-55岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。 【吃住】 免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。 工作地在安徽芜湖！接受再咨询！ 企业福利：外地过来有补贴，新人入职满30天有在岗奖励5000元！

招聘搬运装卸工，计时32一小时，320-480/天，每天10个小时，每月10000-12000+！夜班补贴600一个月，不压工资，准时发放，不拖欠。真实可靠，放心入职，零入职。 负责仓库分拣物品，搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。仓库装车货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚8点，中间吃饭2个小时，工作10小时。 【招聘要求】 年龄16-55岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。 【吃住】 免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。 工作地在安徽芜湖！接受再咨询！ 企业福利：外地过来有补贴，新人入职满30天有在岗奖励6400元！

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

岗位职责： 1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯 3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈 4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效 5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作 任职要求： 1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限 2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求 4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性 5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备

【岗位职责】 1. 熟悉掌握变更管理内容：制定/审核风险评估和实施计划，变更定级，追踪变更实施，变更回顾； 2. 熟练掌握偏差管理：调查/审核偏差发生原因，制定/审核影响性评估，偏差定级，追踪措施执行，偏差回顾； 3. 具备产品质量回顾管理经验； 4. 具备数据完整性管理经验； 5. 具备计算机化系统管理经验； 6. 具备一定的英文读写能力，能准确翻译（中英双向）制药行业生产质量管理相关的术语和流程；（该条将在面试时要求进行现场翻译） 7. 作为被检查方，参与过海外体系认证经验者优先； 8. 有管理经验者优先。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程或药学相关专业； 2. 相关工作经验至少3年以上，熟悉相关法规； 3. 有商业化企业生产或实验室运营QA和体系QA工作经验。

质量验收：依据GSP规范及公司质量验收标准，对购进药品、销后退回药品进行逐批质量验收，核对品名、规格、批号、数量、生产企业、有效期等信息。 抽样检查：按规定比例对药品进行抽样检查，重点检查中药饮片的外观性状、包装完整性、标签说明书等，判断有无虫蛀、霉变、走油等质量异常。 验收记录：规范填写验收记录，确保内容真实、完整、可追溯；对验收不合格药品，及时报质量管理部处理并做好隔离标识。 冷链验收：对冷藏药品进行到货温度查验及快速验收，确保冷链环节合规

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

工作区域：云南省 岗位职责： 1. 负责指定品牌IVD设备在区域内的安装调试、培训支持、性能验证及日常技术保障； 2. 面向临床科室开展操作培训，编制标准化操作流程（SOP），持续优化培训质量与评估机制； 3. 解决设备运行中的故障问题及试剂异常情况，定期整理典型技术问题处理方案； 4. 协同检验科推进新项目落地，完成仪器比对及相关ISO15189认证准备工作； 5. 汇总临床使用反馈，协助市场团队组织学术推广与技术支持活动； 6. 监测设备运行数据，为市场策略制定提供有效数据支撑。 任职资格: 1. 医学检验技术、临床医学或相关专业本科及以上学历； 2. 持有临床检验技术资格证书（必备条件）； 3. 具备1年以上IVD行业技术支持经历或三甲医院检验科工作背景者优先； 4. 熟悉至少2类主流检测平台（如生化分析仪、化学发光仪、血球分析仪等）； 5. 有完整参与过装机与性能验证项目者优先考虑。 技术技能: 1. 熟练掌握Westgard规则等质控数据分析方法； 2. 具备LIS系统基础配置与调试能力； 3. 可独立执行仪器校准和性能验证全流程。 软技能： 1. 具备良好的临床沟通协调能力； 2. 具有条理清晰的问题分析与解决能力； 3. 能够适应常态化出差安排。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新成员入职培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心的启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构办公室提交资料、物资调配、监查访视前准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运送、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理相关事务，如核对、处理、存储、转运及运输过程中的温湿度记录，并对异常情况及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查检查要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机化操作及访视日程安排，支持研究者完成各类数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，依据原始数据回应并解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各类问题，推动项目高效推进。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP法规及临床试验流程，熟悉相关SOP规定； 3、具有较强的责任意识，工作严谨，恪守职业道德； 4、能在多任务环境下保持工作质量，具备良好的时间规划与事务协调能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 6、具备团队合作意识，可适应跨区域远程协作模式。

职位职责 1. 承担长度、热学、力学、电学、理化及建工领域专用仪器仪表的检定/校准任务，并规范出具证书与报告； 2. 负责计量标准器具的操作、日常维护、保养及溯源确认工作； 3. 参与相关专业新项目的开发，推进计量标准的建立与扩项实施； 4. 落实公司质量管理体系所要求的各项职责与流程； 5. 协助技术负责人开展培训、建标及扩项等相关技术支持工作； 6. 积极参与公司组织的各类培训，持续提升个人专业能力； 7. 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，理工科、土木工程、理化类等相关专业背景； 2. 具备计量或检测领域实际工作经验，持有注册计量师资格证书者优先； 3. 工作认真踏实，吃苦耐劳，具备良好的团队协作意识与沟通能力，能积极配合公司工作调配。

岗位职责: 1.负责化工实验的实施与管理，确保各项操作符合标准规范和既定流程。 2.对实验数据进行整理与分析，持续优化实验方案，提升整体工作效率。 3.编写完整的实验报告，保证结果记录的真实性和准确性。 4.协同团队推进项目研究工作，参与实验设计、过程执行及数据分析等环节。 任职要求： 1.化学、化工或环境类相关专业背景，具备1-3年化工企业实验室工作经验，优秀应届生亦可考虑。 2.具备基本的实验规划与组织能力，能在上级指导下独立开展化工实验操作。 3.熟悉实验数据处理方法，掌握实验流程改进技巧。 4.拥有较强的书面表达能力，能准确、条理清晰地呈现实验成果。 5.具备良好的协作意识，善于与团队成员沟通配合。 6.工作踏实肯干，适应能力较强，能够胜任较为艰苦的工作条件，包吃包住。

岗位职责: 1.负责化工实验的实施与过程管理，确保各项操作符合规范流程和质量标准。 2.对实验数据进行系统分析，持续改进实验方法，提升工作效率与准确性。 3.编写完整的实验报告，保证结果记录真实、完整、可追溯。 4.协同项目组成员推进研发任务，参与实验方案制定、操作执行及数据分析工作。 任职要求： 1.化学、化工或环境类相关专业背景，具备1-3年化工企业实验室实际工作经验，条件优异的应届生亦可考虑。 2.具备基本的实验规划与组织能力，能在上级指导下独立开展化工实验操作。 3.熟悉实验数据处理方法，掌握流程优化技巧。 4.具备良好的文档撰写功底，能准确、条理清晰地呈现实验成果。 5.具有团队协作意识，善于与同事沟通配合。 6.适应能力强，能胜任较艰苦的工作条件，包吃包住。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工带教，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，高效完成非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，支持研究者规范执行受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、保存、转运及运输记录，监控存储环境（如温湿度），发现异常及时报告并跟进处理； 持续维护中心质量水平，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视日程安排，支持研究者完成各类数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决中心在试验实施中遇到的问题，推动项目平稳有序开展。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规及临床试验流程，掌握相关SOP要求； 责任心强，工作严谨，具备良好职业素养； 能在多任务环境下保持工作质量，具备较强的时间管理与多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队合作意识，可适应远程协作工作模式

你好！我们正在寻找一位富有热情、认真负责的认证审核员伙伴，共同投身认证事业！ 如果你满足以下要求，欢迎加入我们的团队！ 1. 本科及以上学历，食品、药品相关专业背景，具备相关工作经验者优先； 2. 熟悉行业法规与标准，具备快速学习新知识的能力； 3. 具备良好沟通能力，能够高效协同各部门开展工作； 4. 工作积极主动，责任心强，关注细节。 期待你的加入，携手共筑认证行业的专业防线！

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件递交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁： 充当研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效沟通媒介，定期向项目团队汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成研究中心相关人员的联络与协作； 协同处理试验执行过程中出现的操作性问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英语读写能力者优先考虑； 3、经验要求： 具备1年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先录用； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强且态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者同样欢迎申请； 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，可同时高效处理多项任务； 主动性强，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机办公软件操作，熟悉Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用工具； 对中国药物临床试验质量管理规范（GCP）具有基本认知。 我们提供 * 具有市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）。 * 完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极向上、团结协作的工作氛围。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 加入行业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿新药研发项目的机会。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

岗位职责： 1、协助推进公司三体系、CCC、PCCC、环保产品、能源、产品售后服务、碳足迹、知识产权体系的认证及监督审核相关事务； 2、协同部门开展内部审核与管理评审工作，针对上述体系在内外部审核中发现的不符合项，依据部门负责人制定的纠正与预防措施，跟进并验证整改落实情况； 3、完成上级交办的其他工作任务； 任职要求： 1、熟练操作常用办公软件，具备良好的文字表达能力和沟通协调能力； 2、大专及以上学历； 3、有1年以上ISO9001质量管理体系搭建或管理工作经验者优先； 薪资福利：5K-10K 免费食宿、五险、年终奖金、部门定期团建、生日福利、节日福利、免费健康体检等

岗位职责： 1. 负责病理标本的接收登记及前期预处理等相关工作 2. 承担制片任务（包括石蜡切片、冷冻切片） 3. 进行各类组织染色操作（如HE染色、Masson染色、油红O染色等） 4. 完成免疫组化与免疫荧光实验操作 任职要求： 1. 医学、生物等相关专业背景，本科及以上学历，有相关经验者优先考虑 2. 有志于在病理技术领域长期发展 3. 工作态度严谨，具备较强的主动性，能够积极配合工作安排