【岗位职责】 1. 建立首营企业档案、首营品种及药品质量档案、下游客户档案，并根据档案内容的变化进行动态管理。 2. 负责外部质量信息的收集和处理，做好相关记录。 3. 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 4. 负责药品质量查询，做好相关记录。 5. 负责计算机系统基础数据的更新。 6. 负责药品召回管理的有关事宜。 7. 负责质量培训档案、健康档案的管理。 8. 负责向下游客户提供品种的相关资料。

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昆明市官渡区招安全员/安全负责人，需C3证

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主要负责检测各种药品职位招聘1人

岗位职责： 1. 负责中药制品及初级农产品入库质量验收，严格核对批次、产地、规格、质检报告等资料，依据标准查验品相、干燥度、霉变、虫蛀等问题 2. 统筹仓储质量管控，监督分区分类、温湿度、防潮防虫等养护措施，定期巡检并记录库存质量台账 3. 建立并维护批次与质检台账，落实“一物一批”管理，确保电商出库可溯源，规范处理临期、滞销及变质货品 4. 审核供应商资质及合规凭证，归档质检资料，配合平台抽检与市场监管核查，保障销售合规性 5. 执行出库前抽检，核对订单一致性及包装完好性，杜绝残次品发出，降低售后质量问题 任职要求： 1. 持有执业药师证，中药学、药学、药物制剂或农产品质量检测等相关专业优先 2. 有电商仓、中药材仓储或食品质管经验者优先，熟悉药食同源产品及仓储养护规范 3. 细心严谨、原则性强，具备独立质检、问题排查及合规把控能力 4. 熟练整理台账、开展数据统计，能高效完成质检复盘与整改建议输出 5. 具备良好的沟通协调能力，可高效对接供应商、平台及售后团队

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 负责对生产车间、仓库及实验室开展现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目中异常情况的调查工作，审核偏差、变更等相关处理流程。 5. 完成部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料。 3. 药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，具备撰写质量报告的能力。 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力，工作细致认真。

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司，销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。 同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即：诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内（2026年-2028年）与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂—基层医疗—患者（StoBtoC）稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌！ 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌 企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓 企业价值观：修心为本，服务为行，责任为根，价值为果 核心价值观：不诚无物，心存见真 行事准则：实事求是，求真务实 【岗位职责】 1. 体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2. 合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3. 核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4. 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。

年龄18-45岁接受加班身体健康无不良嗜好吃苦耐劳责任心强服从管理和岗位调配遵守安全生产规范 工作时间8:00-12:0013:30-18:30 薪资:实习期女工3000男工3500转正后工资上调500-1000 包食宿

工作地点：晋宁区二街工业园区。 工作内容：取样，磷肥含量的检测 如有效磷，总磷，水溶磷，硫，水分，等等含量。原子荧光光谱仪做重金属检测砷 贡等等 化肥检测，普钙、磷肥检测，原子荧光光谱仪重金属检测， 过磷酸钙，普钙，磷肥，磷酸氢钙检测。

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昆明汽车小配件厂（都是小件，管理不严） 工资可日结可月结，不要短期兼职 提供被子，站坐岗都有，月结可预支工资 [工作内容]：操作机台，质检，贴标签，包装 [工作时间]：八点到八点，中间两个小时左右休息时间，长白班两班倒都有 [薪资待遇]：长期20元/小时，工资可日结但要长期做，日结180元/天(5天后一天一结)。月平均薪资5500-6500，免费包三餐包住 [工作要求]:16-45岁，男女不限，身体健康，勤劳肯干，工作态度端正，需要识字，至少要能做满3个月以上

岗位职责： 1.负责贵金属（如金、银、铂等）的化学提取、分离与纯化实验操作 2.按照标准流程开展样品前处理、试剂配制、仪器校准及数据记录工作 3.维护实验室安全规范，妥善管理危化品、废液及特种设备 4.协助编写实验报告、优化提取工艺参数并参与方法验证 5. 配合研发或质检部门完成相关技术支撑与跨部门协作任务 任职要求： 1.学历不限，化学、冶金、材料、环境等相关专业背景优先 2.具备实验室基础操作经验，有贵金属提取或湿法冶金实习/工作经历者优先 3. 熟悉常用分析仪器（如ICP-OES、AAS、pH计等）及基础化学实验技能 4.工作细致严谨，具备良好实验记录习惯和安全责任意识 5. 能适应实验室常规工作环境，服从工作安排，学习能力强

啤酒厂小件搬运320/天+日结下班就发 工作地点在苏州。

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