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岗位职责：游戏过程中，和客户线上沟通，进行有效游戏指导及服务。活泼开朗话多，照顾客户的游戏体验。打游戏，日常维护客户关系 任职要求：需要会热门端游例如 三角洲 kd1.5 以上 lol 大师以上 永劫无间 三排修罗 瓦罗兰特 超凡以上 会三角洲优先考虑 至少需要会以上两款游戏并且达到一定要求 没有技术要求会聊天活泼开朗话多即可 普通话标准、沟通能力强、会聊天，话多，不冷场。声音好听者优先。 有相关行业经验有先 热爱工作、有活力，性格开朗，工作积极，主动 有无经验均可，没有入职费、学费等，正规招聘。 可收应届毕业生、实习生及无经验基础人员。 对游戏感兴趣，喜欢玩游戏的 岗位福利：全职 需要到店线下工作 薪资：3000-8000（上不封顶） 作环境及福利:包住宿，小区房环境好，单独工位有无线网络，有洗衣机。正规营业执照，非无证经营 工作时间:下午 2 点-凌晨 2 点（中途两个小时休息时间） 月休4天定期聚餐活动，定期团建活动投递简历-留联系方式-你会玩的游戏名称-最高段位。非诚勿扰，谢谢

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工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新成员入职培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心的启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构办公室提交资料、物资调配、监查访视前准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运送、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理相关事务，如核对、处理、存储、转运及运输过程中的温湿度记录，并对异常情况及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查检查要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机化操作及访视日程安排，支持研究者完成各类数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，依据原始数据回应并解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各类问题，推动项目高效推进。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP法规及临床试验流程，熟悉相关SOP规定； 3、具有较强的责任意识，工作严谨，恪守职业道德； 4、能在多任务环境下保持工作质量，具备良好的时间规划与事务协调能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 6、具备团队合作意识，可适应跨区域远程协作模式。

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