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招聘：党的机关、国家机关、群众团体和社会组织、企事业单位负责人薪资：3000-岗位职责:
1.按照脚本内容，通过A工具制作生成A漫剧短剧，把控作出任务，负责动漫素材、影视片段的视频转绘工作，按照
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2.精准还原原作人物造型、五官、服饰、场景风格，保证画面统一不崩坏;
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1.薪资模式:底薪+提成，
2.工作模式:早九晚六;公司配备电脑。公司有自己的任务流。
3.福利:长期稳定动漫项目，订单充足不缺活;节假日福利，月结薪资不拖欠;团队氛围轻松，无复杂内卷。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工带教，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，高效完成非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，支持研究者规范执行受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、保存、转运及运输记录，监控存储环境（如温湿度），发现异常及时报告并跟进处理； 持续维护中心质量水平，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视日程安排，支持研究者完成各类数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决中心在试验实施中遇到的问题，推动项目平稳有序开展。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规及临床试验流程，掌握相关SOP要求； 责任心强，工作严谨，具备良好职业素养； 能在多任务环境下保持工作质量，具备较强的时间管理与多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队合作意识，可适应远程协作工作模式

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