招聘岗位使命：提升研发部总体新品开发能力，大幅提升产品档次、大货品质提升升级。 工作内容及需要实现的目标：需具备明显自生技能特点产品开发人员（工艺设计开发/浆染工艺开发/后整理工艺开发等），按实际技术亮点细分开发品类/种。 企业文化管理： 1. 高效完成日常工作，禁止工作时间做与工作无关的事情 2. 勤奋好学，不断提升自己的专业能力 3. 工作需要，配合加班

岗位介绍： 主要负责公司FPC/R-FPC制前设计工作，包括设计标准化及阻抗匹配，独立完成相关项目设计任务并持续优化改进。 岗位职责： 1、熟练运用G-Flex、CAD软件制作生产治具者优先； 2、具备成熟的FPC/R-FPC制前设计能力，无经验者亦可培养； 3、了解FPC生产流程与设计标准，掌握阻抗控制等技术要点者优先； 4、能够快速响应并处理生产资料异常，提出有效解决方案； 5、具备基本英文读写能力，可理解相关英文技术资料； 6、高中及以上学历，理工科背景优先考虑。

岗位职责： 1、现场管理：深入生产一线，及时识别并处理各类问题；对人员、设备、物料、方法及环境实施精细化管控，实现降本增效。 2、计划执行：依据生产排程，组织车间有序作业，确保生产任务全面按时完成。 3、品质管理：依照工艺规范与产品标准，指导现场操作流程，保障产品质量满足客户要求。 4、人才培养：系统开展员工技能培训、绩效评估与综合素养培养，持续提升团队整体能力。 任职要求： 1、学历：本科及以上。 2、专业：不限专业，工业工程类、管理类相关专业优先考虑。 3、具备较强的执行力；能扎根车间现场，发现问题并推动解决；具有一定组织管理与沟通协调能力。 晋升快：提供明确的职业发展路径，班组长→车间主管→子公司经理。 职位福利：五险一金、绩效奖金、包住、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

任职要求 本科及以上学历，理工科或相关专业背景，具备扎实的技术功底。 具有3年以上相关产品研发经历及1年以上团队管理经验，熟悉产品开发流程与项目运作模式，具备创新思维、良好的沟通协调能力、执行推动力及团队合作意识，能够独立规划部门工作并有效组织实施。 主要工作职责 1、团队管理与人员发展：带领研发团队开展工作，负责团队成员的招聘选拔、培训指导、绩效评估及职业发展路径设计，提升团队创新能力和问题应对水平，确保团队高效稳定运行与持续成长； 2、项目管理与研发执行：明确研发方向与项目时间节点，主导新产品开发、现有产品优化升级、技术规范制定等工作，全程跟踪项目进展，协调内外部资源，及时解决关键技术难题； 3、技术决策与创新优化：评审产品设计技术方案，推动产品性能提升，提出系统性改进措施；关注行业前沿技术动态，为公司技术战略规划提供专业建议与支持； 4、资源与预算管理：科学配置研发所需人力、物料及其他资源，控制研发成本与预算支出，确保项目按时交付并符合质量标准； 5、产品支持与质量管理：参与产品前期策划与方案设计，响应客户技术反馈与质量异常情况，组织技术转化、工艺改进工作，统筹各类技术文档的编写与归档管理； 6、外部沟通与合作：作为研发代表对接外部合作机构，开展技术协作项目洽谈，评估合作技术方案的可行性与可靠性，推动外部合作项目顺利实施。

新能源行业，专注于端子定子工装设计研发。 【岗位职责】 1. 负责新能源扁线电机、定子线、电源电控总成线的工装夹具及检具设计。 2. 落实整改方案，处理产线异常。 3. 参与客户评审对接工作。

一、核心任职基础 具备3年以上钣金制造领域工作经验，优先考虑具有环保设备（如除尘器、脱硫脱硝设备、VOCs治理设备等）生产背景者，熟悉钣金工厂整体运作流程与生产逻辑。 设备操作与维护能力：精通钣金各工序设备的使用及日常维护，涵盖激光/等离子切割机、冲床、折弯机、焊接设备（手工焊、机器人焊接）、铣床/车床、喷涂系统等，能够独立识别设备异常、指导参数调试，可自主处理常规技术问题，无需依赖外部支持。 二、质量与安全管理 质量管理：主导建立并实施工厂质量管理体系，聚焦环保设备关键质量控制点（如焊缝强度、密封性、尺寸公差），落实全过程质量监控，推动产品不良率持续降低。 安全管理：全面承担工厂安全生产主体责任，制定并推行设备安全作业规程、危险化学品（油漆、稀释剂等）管理规范，定期组织安全教育与应急演练，确保实现无重大安全事故、无人员伤亡的管理目标。 三、成本管控 成本控制：负责工厂预算编制与成本执行监督，通过优化原材料利用率、提升设备运行效率、改进人工排产方式等手段，实现降本增效。 优先录用条件： 具有从零搭建钣金制造工厂或主导过工厂搬迁、产线升级项目经验者； 了解环保设备行业规范及客户技术要求，具备大型环保装备（如大型脱硫塔、工业除尘系统）制造管理实操经验者； 熟练运用CAD、SolidWorks等软件进行图纸审阅与工艺方案优化者。

1.驻点苏州及福建供应商集中区域，实行轮岗制； 2.在现场进行面料检验，发现问题后与供应商沟通并协同解决； 3.针对供应商的管理方式和作业流程提出优化建议，助力质量提升； 4.参与供应商的评审及工厂审核工作； 5.搜集市场动态及竞品产品资料，协助集团开发并推荐新品； 6.根据需要，承担优质织造、染色、整理类供应商或加工工厂的开发任务

不用风吹日晒，公寓式住宿的，活不需要技术，不需要经验，踏实肯干，能吃苦耐劳就可的 月综合工资在8000左右的，缴纳五险一金的 工资不拖不欠的，结账准时，人走账清，还吃住都有 工作地点在安徽合肥

招聘日结叉车工，工作时间为早9:00至晚21:00，日薪275元，平均日薪275-350元，之后转为周结，工期三个月，也可常年留任，工资不变。任务完成后可休息，管理人性化，较为自由。要求熟练操作林德高位叉车，交通食宿自理。工作地点位于淞北路。另招聘日结叉车工，两班倒，工作时间为早8:00至晚20:00，日薪275元，平均日薪275-350元，之后转为周结，工期三个月，也可常年留任，工资不变。任务完成后可休息，管理人性化，较为自由。要求熟练操作林德高位叉车，需提供无犯罪记录证明，交通食宿自理。工作地点位于淞北路。

这里明天需要开槽。

苏州市吴江区招拆除/运渣、装修木工、吊顶、石膏板吊顶

FAB部门招聘员工，综合工资7000元以上。打卡满20天奖励600元。要求年龄在18至35周岁之间，大专及以上学历。

[發][發][發][發]招聘职位：驻厂人员 综合工资：5000-8000月薪=能力！ 1.年龄20-30周岁， 高中及以上学历，表达沟通能力强，会开车 2.性格开朗，责任感强，服从安排 ，

岗位要求： 1、27届大三实习生，电子 、机电、通信、模具类等理工科专业毕业（其他专业有意向可联系）； 2、能承受一定的工作压力，部分岗位需要两班倒即需上夜班； 3、能操作基本办公软件，学习能力强，热爱学习； 4、期望未来能够成长为公司的管理者或技术类人才；  主要工作内容： 根据不同的岗位分配，主要从事设备操作、测试类、品质管理、设备维护、生产管理、生产培训、多能功等相关的岗位。 实习福利： 1、资深导师带教，手把手实操教学； 2、实习考核优秀，可直接转正，可参与公司的现场工程师培养计划，减少校招竞争压力；

工坊技术管理员｜温州肯恩大学（瓯海丽岙） 工作时间：8：30-16：30，中间午休大概一小时 周末双休 法定节假日放假 有寒暑假的，暑假一个月，寒假半个月，大概是这样具体按照学校安排 薪资：试用期 1个月 4500 / 月，转正 5100 / 月，五险 工作内容： 工坊规划建设；指导师生操作激光机、3D 打印机、CNC、木工设备；设备耗材预算、采购、维保、出入库管理，配合教学科研 要求：中专及以上 / 相关中级技工证 / 5 年相关经验；懂木、金属材料加工，会数控加工；熟悉各类工具设备安全操作；英语优秀可放宽技能 工作地址:温州瓯海丽岙肯恩大学

由于广州产线还在准备中，需要先来珠海厂区面试入职培训一段时间，熟悉之后再调回广州。 岗位职责: 1. 参与光伏组件的技术组件与基础工作 2. 协助开展光伏系统发电性能的数据收集与分析 3. 配合完成组件相关技术文档的整理与更新 4. 支持新型光伏组件的测试与性能验证工作 任职要求： 1. 工作认真负责，具备较强的学习能力和执行力 2. 能适应团队协作环境，积极配合完成各项任务

实习生薪资待遇：底薪2300加班费夜补20/天餐补18/天，出勤就有，不出勤没有，购买意外险，没有绩效考核 岗位：电测岗，两班倒,无尘服坐班 实习薪资待遇：底薪2300加班费夜班补贴20餐补550一个月，购买意外险，没有绩效考核 岗位：点灯岗，两班倒无尘服站班

机械类专业，本科及以上学历，熟练掌握CAD/SolidWorks绘图软件，具备五年以上辅助系统类产品设计经验，具备较强的沟通与协调能力，能适应短期出差

1. 熟练使用SolidWorks绘图软件及CAD软件。 2. 一年机械设计经验。

苏州项目，机械设计师工价110元/小时，包吃包住， 做过3C产线、单机相关的优先 工期三个月【岗位职责】 1. 负责机械设备的方案设计、结构设计及优化工作； 2. 完成零部件的选型、图纸绘制及技术文档编制； 3. 参与设备安装调试，提供技术支持与问题解决方案； 4. 根据项目需求进行创新设计，提升产品性能与可靠性； 5. 与团队协作推进项目进度，确保设计符合应用要求。 【岗位要求】 1. 具备扎实的机械设计理论基础和较强的实践能力； 2. 熟练使用主流设计软件，能独立完成设计任务； 3. 善于沟通，能够准确理解项目需求并落实到设计中； 4. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队； 5. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。

岗位职责: 1、负责自动送餐机器人整体机械结构的开发设计，涵盖机身框架、外壳、餐仓、舱格、舱门、自动出餐推送机构、安卓屏、摄像头、传感器、电池、控制板等部件的布局与安装结构设计。 2、主导餐仓及自动出餐机构方案设计，重点实现餐品从舱格平稳推出、转移并准确放置于门口地面的动作链路，确保无卡顿、倾倒、滑落或误触发推出等情况。 3、承担舱门开合、锁定、防误操作开启、防夹手保护、紧急开启及便于维护检修等功能性结构设计，保障在用户取餐、自动放餐及运维过程中的安全与稳定运行。 4、统筹整机内部空间规划，合理控制重心分布、外形尺寸及通行能力，满足机器人在小区、楼宇、走廊、电梯及入户门前等室内外配送环境的应用需求。 5、开展自动推出、升降传动、导向定位、托盘支撑、推板运动、限位检测、复位反馈等关键机构的设计工作，并协同电控、嵌入式、运动控制、导航系统、安卓终端及后台平台团队完成联合调试。 6、组织结构方案评审，完成三维建模、二维工程图纸输出、BOM编制、材料选型、加工工艺制定、装配流程设计、公差配合分析及相关测试验证工作。

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的理化指标检测与数据分析 2. 严格执行标准操作规程（SOP），规范填写原始记录及检验报告 3. 维护保养分析仪器（如GC、HPLC、UV-Vis等），确保设备正常运行 4. 参与方法验证、标准曲线绘制及实验室质量控制工作 5. 配合生产、研发部门完成异常样品复检与原因初步分析 任职要求： 1. 化学、化工、药学或相关专业背景优先，学历不限 2. 具备化验室技术员工作经验优先，熟悉常规化学分析流程 3. 工作细致严谨，具备良好的数据记录与报告撰写能力 4. 具备基础仪器操作能力，学习能力强，责任心强，能应付高强度工作

负责二类、三类医疗器械研发阶段的质量控制与质量保障；参与产品开发各环节评审，确保研发流程规范有效；管控研发变更流程；协助开展产品风险评估及可用性验证；主导转产阶段检验文档编制；管理计量器具；运用质量分析方法推动持续改进。 工作职责： 1.负责二类、三类医疗器械研发全过程的质量控制与质量保证工作。 2.指导并监督研发相关人员落实医疗器械相关法规、规章及实施要求。 3.制定产品质量策划方案，并按计划推进项目质量评价，保障评价结果有效性。 4.承担产品研发阶段的质量监管职责，参与设计验证与设计确认过程，确保验证可追溯。 5.参与各节点设计评审，输出可用性测试结果及相关总结评价报告。 6.配合完成设计变更与工艺验证，审核变更过程中风险识别与评估的完整性。 7.协助开展产品研发及转产阶段的风险识别、分析与管理活动。 8.主导转产过程中来料、在制品及成品检验文件的编制，负责质量数据采集、统计与分析。 9.组织或协助实施质量管理相关培训工作。 10.负责配合外部审核及体系考核工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，化学、材料、生物、医学工程等相关专业背景。 2.具备5年以上医疗器械研发质量保证工作经验，掌握风险管理流程。 3.熟悉中国医疗器械法规体系，了解ISO13485质量管理体系要求。 4.掌握常用问题解决工具，熟练应用PFMEA、QCP等质量工具。 5.英语能力良好，具备较强的沟通协调与问题处理能力。

【岗位职责】 1. 原液-细胞培养方向：协助上游细胞培养从WAVE到N-1罐的种子扩增及N罐的细胞培养操作，从WAVE到N罐细胞培养生产过程的工艺控制；协助批生产记录的起草和更新。 2. 原液-纯化方向：负责原液下游生产，包括S/D灭活、亲和层析、离子交换层析、除病毒过滤等工序的组织和实施；协助上级经理对原液下游生产过程进行工艺控制及风险管控。 3. 制剂-配液&灌装方向：按照批生产记录进行工序操作，配制、灌装、洗瓶轧盖、支持。 4. 制剂-灯检方向：负责西林瓶（抗体类）、预充针产品的灯检和过程检查，包括领料、前检查、灯检、入库、清场。 5. 制剂-包装方向：负责西林瓶、预充针、小分子产品包装和过程检查，包括领料、贴签、装盒、检重、捆包、EDMC/装箱，入库，清场。 6. 生产运营-配液方向：按照生产计划完成原液车间溶液的配制、输送等工作，确保原液生产使用，以及系统正常运营。 7. 生产运营-称量&器具准备方向：按照生产计划完成相应生产线用物料称量所用容器具、称量袋的准备，检查确定符合清洁、干燥等工艺卫生要求。 【岗位要求】 1. 2027届应届毕业生，大专或本科学历。 2. 生物、药学、药品等相关专业。 3. 人品端正、踏实肯干、学习驱动力强。

1.具备3年以上3CPD产品开发工程师相关经验； 2.精通3D与2D绘图、结构设计及公差分析； 3.熟练运用JMP或Minitab进行数据统计与分析； 4.熟悉FACA流程，具备独立撰写FACA报告的能力； 5.可独立完成英文技术文档的编写； 6.拥有Apple供应链项目经验者优先考虑； 7.英语口语流利者优先录用

【岗位要求】 1. 机械、机电、自动化相关专业大专（含）以上学历。 2. 计算机操作熟练，可配合公司加班及出差需要，擅长沟通协调，服从安排，工作认真。 3. 有实操AOI设备工作经验者优先。 【岗位职责】 1. 本公司AOI&SPI自动化设备安装调试及售后维护。 2. 客户关系维护（配合客户和工作需求加班）。 3. 协助完成工程部门业绩。 4. 公司提供岗前技能专业培训。

岗位职责： 1、参与工程项目的前期方案研讨及技术协议的审核工作； 2、深入了解客户对项目的技术需求，参与公司新产品开发中的机械设计与研发； 3、负责产品装配图与零部件图纸的绘制，协同开展内部技术评审； 4、编制产品装配工艺文件及检验技术指导文档，参与首台设备的装配及性能与可靠性测试； 5、根据项目需要，配合外出处理客户现场出现的技术问题； 6、完成领导安排的其他相关工作任务； 任职要求： 1、大专及以上学历，机械、自动化等相关专业背景； 2、具备3-5年非标自动化设备及汽车自动化领域的设计经验； 3、熟练操作CAD、SolidWorks等二维与三维设计软件，能够准确评估机械结构风险，掌握自动化设备常用元器件的选型应用；

【岗位职责】 1. 设计开发工业场景 AI Agent 整体架构，搭建 Agent 规划推理、工具调用、记忆、自我反思能力，面向工业设备研发场景落地； 2. 工业 3D 设计 & 方案 Agent 研发； 3. 自动化测试 Agent 研发； 4. 搭建 Agent 配套工具链：对接三维 CAD 软件接口、工艺知识库、测试平台，开发自定义工具与插件，实现 Agent 和工业软件的打通； 5. 构建工业领域知识库与 RAG，沉淀设备设计规范、机械加工工艺、测试标准，持续提升 Agent 推理准确性，减少模型幻觉； 6. 负责 Agent 原型验证、效果评估、迭代调优，解决工具调用失败、推理偏差等工程问题，推动能力产品化落地； 7. 和结构工程师、测试工程师紧密协作，收集业务反馈，持续迭代 Agent 能力边界，适配真实工业设备研发流程。 【岗位要求】 1. 计算机、自动化、机械工程、人工智能等相关专业本科及以上学历，3 年及以上大模型 / AI Agent 工程落地经验； 2. 具备 AI Agent 项目实战经验，熟悉 ReAct、工具调用、多轮规划、记忆管理等 Agent 基础架构，熟练使用主流 Agent 开发框架； 3. 掌握大模型微调、Prompt 工程、RAG 知识库搭建，能够独立解决领域场景下大模型幻觉、知识对齐等工程问题； 4. 具备工业机械基础知识，能够看懂机械图纸，理解 DFM 可制造性分析基本原理；有 CAD / 三维软件二次开发经验优先； 5. 熟练使用 Python，具备接口开发、数据处理能力，可对接各类工业软件 API。 【优先加分项】 1. 拥有工业 3D 模型生成、CAD 图纸解析 / 生成、三维几何处理项目落地经验； 2. 熟悉 SolidWorks / Creo / Fusion360 等三维软件 API，可实现参数化建模、图纸自动导出； 3. 熟悉钣金、机加工、装配工艺，具备 DFM 规则开发经验； 4. 有工业自动化测试平台开发、测试用例自动化生成相关项目经验； 5. 具备私有化大模型部署、向量数据库、工业知识库落地实战经验。

岗位职责: 1.统筹管理服装生产线，保障生产流程高效有序运行。 2.严格把控生产各环节的质量要求，确保产品达到公司及行业规范。 3.持续改进生产工艺，提高生产效率与产品品质。 4.推动团队协作机制建设，促进成员间有效沟通与协同配合。 5.定期跟踪并汇报生产进度，确保各项生产指标按时完成。 任职要求： 1.具备出色的组织协调与团队管理能力，能带领团队高效运作。 2.熟悉服装制造全流程及相关的质量管控标准。 3.能熟练操作生产相关软件与设备，支持产品开发与生产执行。 4.具有较强的应变与问题处理能力，可及时解决生产中的突发状况。 5.拥有良好的团队意识，能够激发团队积极性，共同达成生产任务。

质量体系工程师岗位职责： 1、体系维护与优化：负责公司医疗器械质量管理体系的建立、执行与持续优化，定期向公司质量组织反馈体系运行状态及改进建议，配合质量组织推进内外部及第三方审核工作的组织与跟进。 2、法规合规管理：确保企业运营活动满足无菌及植入类医疗器械相关法律法规要求，以及ISO13485标准规范，及时获取并更新法规信息至组织知识库。 3、全生命周期协同管理：协助公司质量组织推进医疗器械从研发到上市后阶段跨部门合规流程的实施，涵盖文件控制、设计开发文档（DHF）审查、供应商评估、生产过程监督、上市后监测、偏差处理、培训支持等工作。 4、产品放行支持：负责批生产记录、检验记录及相关辅助资料的审核工作，协助质量组织完成产品的合规放行程序。 5、验证与确认支持：定期配合质量组织对体系涉及的设施、设备、仪器软件及检测方法开展验证管理工作，落实具体验证任务，并对验证结果进行后续跟踪与监控。 6、体系评审支持：协助质量组织开展体系的管理评审和内部审核工作，推动整改措施的落地与闭环跟踪。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：本科及以上学历，211或985院校优先，高分子材料、药学、生物学、医疗器械等相关理工科专业优先； 2、办公能力：具备良好的英文读写能力，熟练操作常用办公软件，掌握minitab、SPSS等统计分析工具者优先； 3、熟悉ISO13485标准及医疗器械GMP中无菌或植入附录的相关要求； 4、具备至少3年ISO13485质量管理体系工作经验，有III类植入医疗器械从业经历者优先；具有3次以上II类及以上无菌或植入类产品体系审核经验者优先； 5、具备海外MDR（CE认证）、FDA注册等相关经验者优先； 6、具备较强的体系协调能力和文件管控水平，掌握常用质量工具，具备一定的质量数据统计与分析能力。