银行装修装饰施工管理，看懂图纸，人员管理，施工进度

【岗位职责】 1. 根据公司的发展战略，负责研发项目工作的整体计划实施，项目评估、筛选，解决技术难题，进度监管。 2. 负责带领团队处理公司上市产品市场反馈的问题，对外部客户提供技术支持和解决方案。 3. 负责部门/团队内部日常管理以及团队人员的建设与培养。 4. 负责各部门间沟通与协调工作。 5. 完成上级交代的其他工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，临床、化学、生物学、医学、免疫学等相关专业，具有3年以上相关工作经验。 2. 有丰富的临床应用知识，有解决市场问题能力，对市场中产品反馈的问题有清晰的解决逻辑。 3. 具备优秀的领导管理能力，善于沟通和团队管理，具有创新开拓精神，能承受工作压力等。 4. 了解或熟悉医疗器械行业及相关法规，了解产品研发及注册流程。 5. 学习能力、适应能力、沟通表达能力强，有团队协作精神，吃苦耐劳，可接受适当出差。 【福利待遇】 base石家庄、五险一金、绩效奖金、餐补。

岗位职责： 1、依据研发项目及技术文档，执行各项试验任务； 2、按照标准规范记录实验操作流程； 3、能系统性总结与分析实验数据，并提出优化建议； 4、熟练掌握各类合成方法及相关实验技巧； 5、完成小试工艺的放大及试生产转化工作； 6、协同其他部门推进相关工艺改进与优化。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化学或药物化学等相关专业； 2、具备化学实验实际操作经验； 3、动手能力突出，善于独立思考，具备良好的问题分析与解决能力。 职位福利：加班补助、包住、大牛带队、五险 职位亮点：创新氛围浓厚，汇聚高水平研发团队

岗位职责： 1、熟悉烧结、球团各类原燃料的技术参数及使用特性，对烧结、球团、白灰工序的日常生产流程进行工艺监督，主动识别异常情况并及时向相关单位反馈，协同开展问题分析与处理。 2、实时跟踪烧结矿、球团矿的理化指标及高温冶金性能，发现指标波动时立即向部门主管报告，并联合配矿工程师及现场工艺管理人员实施调整与管控。 3、参与基地烧结、球团配料方案及原燃料配置的研讨与制定，在保障生产顺行的前提下推进低成本运行策略。协助基地协调解决实施过程中遇到的关键难题。 4、深入烧结、球团生产现场，掌握实际操作中存在的问题及影响工艺稳定性的薄弱环节，提出改进措施，经与管理层沟通后推动落地执行。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备中级或以上专业技术职称，材料、冶金类相关专业背景。 2、累计五年以上工作经验，其中至少三年在生产一线实操岗位，能接受长期国内出差安排。 3、工作态度认真细致，责任心强，思想端正，与集团发展方向保持一致，服从组织工作调配。 4、具备良好的组织协调能力、沟通表达能力以及团队协作意识。 5、熟练操作各类办公软件，具备一定的文字撰写能力。

1、承接并转化设备、能源、备件等管理体系的制度与标准，推进操作标准化、管理规范化； 2、编制设备维护保养、巡检等预防性检修计划，并组织人员严格执行，保障设备稳定运行； 3、组织实施设备的维修保养工作，落实废旧备件、零部件及废油的回收处理，协助控制成本在目标范围； 4、统筹设备故障信息上报，指导开展复杂故障的分析与处理，缩短故障间隔时间与维修周期； 5、制定备件安全库存标准，并根据实际运行情况进行动态调整，科学规划备件采购，确保供应连续性，避免因缺货影响生产，同时优化库存水平，减少资金占用； 6、组织开展部门内部技能培训、绩效考核及人才梯队建设，储备骨干力量与基层管理人才，保障日常工作的高效运转； 7、基于WCM方法论推进PM支柱运作及小组改善活动，协同AM/FI/QM/ET/EM等其他支柱共同提升工厂KPI表现。

试剂研发中心总监 招聘岗位需求 一、岗位基本信息 岗位名称：试剂研发中心总监 汇报对象：公司董事长 下属团队：产品化组、评价组与层析组、注册体系组 工作地点：石家庄 二、岗位职责 （一）战略规划与团队管理 1、根据公司整体战略规划，全面负责试剂研发中心的战略制定、年度研发计划编制与落地执行，统筹试剂产品的研发、迭代与创新布局。 2、负责研发中心团队建设与人才培养，管理两大核心部门，建立高效协作机制，提升团队整体专业能力与研发效率。 3、制定并优化研发中心绩效考核体系，确保部门目标与公司战略对齐。 （二）技术与制度体系建设 1、贯彻国家医疗器械相关标准与法规，统筹企业技术标准的制定、修订与更新，确保技术要求与最新法规同步。 2、建立并完善试剂研发全流程管理制度、规范与标准，监督各项技术标准与管理制度的落地执行。 3、跟踪国内外行业技术发展与市场动态，主导产品创新设计与技术路线规划，提升公司产品核心竞争力。 （三）产品研发与全生命周期管理 1、统筹负责采样器、微流控、T200、胶体金等多平台试剂产品的开发、适配与优化工作。 2、主导试剂原料筛选、成品检验、留样管理全流程质量管控，确保产品性能与质量符合标准。 3、负责新产品从研发到转产的全流程管理，组织输出完整的技术文件（工艺规程、物料清单、检验标准、作业指导书等）并归档，保障顺利转产。 4、统筹产品说明书、标签、外包装等技术文件的编制与维护，确保合规性与准确性。 （四）注册与法规事务管理 1、全面负责公司医疗器械产品的注册管理工作，统筹新产品上市前注册检验、临床评价 / 临床试验、注册材料编制、审评跟踪全流程。 2、负责已注册产品的延续注册、注册变更等工作，确保产品合规上市。 3、统筹生产许可证、经营备案、出口销售证明等证照的申请、维护与变更工作。 4、负责与药监部门的日常沟通对接，跟踪医疗器械法规政策动态，确保公司研发与注册工作合规开展。 5、组织参与医疗器械国标、行标的制定、起草与验证工作。 （五）技术支持与质量保障 1、统筹解决试剂产品在生产、使用过程中的重大技术问题，为生产、质量部门提供技术支持与培训。 2、组织编写临床评价资料、性能验证资料等各类技术文件，满足客户端与注册需求。 3、负责市场端产品反馈的收集、分析与处理，持续优化产品性能。 4、统筹研发实验室设备的日常维护与管理，保障研发工作正常开展。 （六）供应链与成本优化 1、主导新供应商筛选与评估，持续优化供应链，提升产品质量并降低研发与生产成本。 2、负责研发项目预算管控，合理配置研发资源，提升研发投入产出比。 （七）其他工作 完成上级领导交办的其他工作任务，协助开展国际注册等相关工作。 三、任职资格 （一）基本条件 1、学历要求：生物医学工程、生物技术、医学检验、化学、药学等相关专业，硕士及以上学历，博士优先。 2、工作经验：8 年以上体外诊断试剂（IVD）研发工作经验，3 年以上 5 人以上团队管理经验，有研发中心总监 / 研发经理同等岗位经验者优先。 3、专业背景：熟悉胶体金、微流控、分子诊断等至少两类体外诊断试剂平台技术。 （二）专业知识与技能 1、法规知识：精通医疗器械相关法规（如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》等），熟悉 ISO13485 质量管理体系，有完整的医疗器械产品注册成功经验 2、技术能力：具备扎实的试剂研发专业知识，熟悉体外诊断试剂从研发、转产到注册全流程，能够解决产品研发与生产过程中的重大技术问题。 3、项目管理：具备优秀的项目管理能力，能够同时统筹多个研发项目，确保项目按时高质量完成 4、文档能力：熟悉各类研发技术文件、注册资料的编写要求与规范，具备较强的文档撰写与审核能力 （三）综合素质要求 1、战略思维：具备行业前瞻性与战略视野，能够根据行业发展趋势制定研发战略与技术路线 2、领导力：具备优秀的团队管理能力，善于培养人才、激励团队，具备较强的跨部门协调与沟通能力。 3、创新能力：具备较强的创新意识与技术敏感度，能够推动产品技术迭代与创新。 4、责任心：工作严谨细致，具备强烈的质量意识与责任心，能够承受工作压力。 5、沟通能力：具备良好的政府事务沟通能力，能够与药监等监管部门保持良好的工作对接。 （四）优先条件 1.有三类医疗器械产品注册成功经验者优先 2.有 POCT 产品研发与注册经验者优先 3.参与过医疗器械国家标准、行业标准制定者优先 4.有海外产品注册或国际认证经验者优先 5.具备中级及以上专业技术职称者优先

一．岗位职责 1.全面管理：全权负责UASB厌氧塔日常运行、工艺调控、菌群培养与活性维护，精准把控进水水质、负荷、pH值、温度等关键参数，杜绝酸化、冲塔、产气异常等故障，保障COD去除率达标，统筹沼气收集与安全处置工作。 2.核心工艺调控： ①全权负责IC/UASB厌氧塔全流程运维管控，精准调控进水水质、负荷、pH值、温度、污泥浓度等关键工艺参数，做好厌氧菌群驯化、培养与活性维护，及时排查解决酸化、冲塔、产气异常、污泥流失等常见故障，保障COD去除率稳定达标，统筹沼气收集、安全处置与日常巡检，杜绝厌氧系统安全及运行事故。 ②负责A/O好氧系统、BAF等后续单元的工艺参数优化，确保厌氧出水得到有效处理，最终实现达标排放及回用。 3.能源回收与利用： ①重点负责沼气系统的安全回收、净化、储存与利用全流程管理，制定并执行沼气回收率提升方案，实现热风炉等设备的燃气替代，直接创造经济效益。 ②建立并分析系统能源平衡数据，核算节能降耗成果。 4.数据分析与成本控制： ①建立并管理基于数据的运行管理体系，定期分析COD、VFA、PH、沼气产量等关键数据，指导工艺调整。 ②负责站内药剂、能耗、维修等成本预算与控制。 5.设备与人员管理：负责污水站水泵、搅拌、曝气、加药等设备日常维保、故障排查及技改提报；带领运维班组，开展岗位培训、统筹班组日常排班与考核。 二．任职要求 1.硬性条件： ①环境工程、给排水、化学工程等相关专业，大专及以上学历。 ②5年以上工业废水处理运营经验，其中至少3年独立负责UASB（或IC、EGSB等）厌氧污水处理系统的经验。 ③熟悉“厌氧+好氧”组合工艺，具备扎实的化工废水处理理论知识。 ④具备出色的数据分析能力，能熟练运用Excel等工具，有通过数据分析优化运行的成功案例。 ⑤持有有效的污水处理工（高级）或相关职业技能证书/安全管理人员证书者优先。 2.核心能力： ①精通厌氧系统：熟悉高浓度有机废水处理流程，掌握厌氧菌群调控、水质检测分析技能，深刻理解UASB颗粒污泥培养、保养、故障判断与恢复的全过程。 ②能源化思维：对沼气回收利用有强烈兴趣和实操经验，或有明确的能源化项目思路。 ③解决问题：具备突出的现场问题分析与解决能力，能应对水质冲击、设备故障等突发状况。 ④团队领导力：具备良好的沟通协调能力和团队管理经验。 3.素质要求： ①责任心强，安全意识突出，能适应化工生产环境。 ②学习能力强，愿意深入研究并优化工艺，具备较强的管理统筹、问题解决能力，责任心强、吃苦耐劳。 三．岗位信息 1.岗位名称：污水站厌氧塔主任 2.所属部门：生产部 3.工作地点：河北省石家庄深泽县经济开发区 4.招聘人数：1名，会IC/UASB厌氧塔和沼气利用的优先利用。 四．福利待遇 1.月薪：月薪8000-12000元，。 2.福利：免费提供员工宿舍（独立单间/标间，配套基本生活设施），厂区内设员工食堂，享受餐费补贴。 3.交通补贴：异地入职人员，享受月度交通车补，具体额度面议协商。

石家庄市无极县招开槽/切割 大约15米 连割带清垃圾 二百元

一楼门脸，换一块800×800的地板砖，有空的师傅联系，人走清账，

招聘有闲暇时间的铆工或二铆工，工作地点在无极或宁晋。

做小工供砖供灰一天九个点130元

石家庄无极县有六层外墙抹灰工程，抹灰口较多，需上吊篮进行抹灰作业，面积约2000多平方米，按实方实算计价。前后墙每平方米17元，东西两侧每平方米13元。需要五六人的施工队伍，施工方需自行拉灰，使用立式搅拌机。明天可以安排人员进场。

项目位于福建宁德太姥山 岗位职责： 1.现场水电安装施工管理 2.确保工程符合相关法规和标准 3.确保工程质量和进度 任职要求 1.需要有一定的抗压能力及人际交往能力 2.对工作细致认真，有责任有担当，身体健康无犯罪记录 3.至少有水电安装施工员/工长3年及以上经验

邯郸市大名县招农村道路工长，会用水准仪，工作5年以上，沟通能力强，大名当地人优先。

项目位于福建宁德太姥山 岗位职责： 1.现场水电安装施工管理 2.确保工程符合相关法规和标准 3.确保工程质量和进度 任职要求 1.需要有一定的抗压能力及人际交往能力 2.对工作细致认真，有责任有担当，身体健康无犯罪记录 3.至少有水电安装施工员/工长3年及以上经验

负责艺术涂料施工前期对接，量尺 ，墙面基层验收，艺术涂料施工过程把控及完工验收

项目位于福建宁德太姥山 岗位职责： 1.现场水电安装施工管理 2.确保工程符合相关法规和标准 3.确保工程质量和进度 任职要求 1.需要有一定的抗压能力及人际交往能力 2.对工作细致认真，有责任有担当，身体健康无犯罪记录 3.至少有水电安装施工员/工长3年及以上经验

岗位职责：具备生产管理能力，沟通协调能力强。工作认真负责。情绪管理佳，

责任心强，具备大局观，熟悉平车操作基础。

木门厂接单、入单、下单、跟单，工资3000元起，年龄25-45，初中以上学历，会电脑（会乐展的优先），工作态度积极，有责任心）

责任心强，具备大局观，熟悉平车操作基础

工作内容 1. 负责生产班组的日常运作与协调安排； 2. 监控生产流程，保障生产计划按时达成； 3. 快速处理生产现场异常，持续提升作业效率。 任职要求 1. 具备较强的沟通协调能力； 2. 拥有团队管理经验，能有效带领并激发团队成员积极性； 3. 具备应变与问题解决能力，可及时应对生产过程中的各类突发状况。

认真负责。懂统筹。ie懂单件流，

擅长统筹管理，熟悉单件流模式，担任IE主管，工作态度积极，精通羽绒服制作工艺及生产流程

岗位职责：具备生产管理能力，沟通协调能力强。工作认真负责。情绪管理佳，

28-45 有经验者优先木门玻璃门接单员工资 6000-10000

岗位职责： 待遇6000元-10000元，具体面议 1.全面负责工厂生产活动的规划、组织、指挥与协调，保障生产任务安全、高效、有序开展； 2.重点关注产品质量、成本管控、团队管理及技术优化等方面工作； 3.根据订单需求统筹安排生产计划，确保按时完工，产品准时交付，工期达成率保持在95%以上； 4.科学调度发货流程，提升发货及时率； 5.组织落实生产现场管理工作，重视环保要求，强化劳动防护管理，并制定环保措施方案； 6.推进管理体系规范化建设，明确各部门及岗位职责权限，建立并完善质量管理体系； 7.监督指导各生产部门日常运作，定期组织召开相关会议，及时发现问题，分析原因，采取有效对策，保障产线稳定运行； 8.负责生产设备及计量器具的维护保养工作，结合生产实际合理制定设备使用与检修计划，保障设备正常维修时间； 9.抓好生产管理团队的专业能力建设，组织开展质检员、车间管理人员、统计员、车工等岗位的业务培训与指导，并定期进行能力评估、考核与评比； 10.严格管控超领物料损耗统计工作，严格执行“有因必补、无因不批”的管理原则。 要求： 1.身体健康； 2.具备三年以上本行业同岗位工作经验； 3.熟悉木作生产工艺，具备扎实的实践经验与深入理解； 4.对生产流程、过程控制及品质管理具有清晰认知和实操能力； 5.熟练使用常用办公软件； 此岗位工作地址位于无极北苏镇，无法接受者请勿投递！！！！

1.负责确认程序的开发与实施，并主导相关流程的执行，确保符合既定确认规范 2.组织、管理和落实国家药监局及各类医疗器械法规所规定的确认活动与程序要求 3.编制、撰写并实施确认方案及最终报告（包括安装认证、操作认证、性能认证-IQ/OQ/PQ） 4.审核并签发确认方案及相关总结报告（IQ/OQ/PQ） 5.组织协调供应商确认方案（IQ/OQ/PQ）的审核与批准，协同采购经理开展制造类物料供应商的评估工作 6.根据确认策略与实际结果，合理调整制造方法、工艺流程及生产过程策划文件 7.参与精益生产项目，推动工艺优化与流程持续改进 8.协助生产、工程及产品开发团队完成新工艺或变更工艺的落地实施 9.参与公司及部门级规程与政策的培训工作，并为培训内容提供专业技术支持 10.熟悉并严格执行公司内部流程及相关法律法规要求 11.完成上级交办的其他相关工作任务 任职资格： 1.机械设计及制造或相近专业本科及以上学历 工作经验：具备2年及以上确认相关工作经验，有医疗器械行业背景者优先 个人能力要求：具备良好的任务优先级管理能力，能高效处理多项复杂事务；具备出色的书面表达与口头沟通能力；具有较强的抗压与问题解决能力 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐；地下车库；夏季旅游；全员体检；丰厚的节日福利：劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各种福利；工龄工资每年100元；工龄满5年海外双飞7日游

【岗位职责】 1. 一个直面社会和客户的机会。深入接触和学习集团营销系统，积累实战经验和人生阅历。 2. 集团系统培训，学习享有知识产权保护的培训课程，为管理团队打下夯实基础。 3. 全方位的学习机会，掌握市场营销、财务管理、人力资源、行政法律等基础知识，提高全方面综合素质。 【岗位要求】 1. 大专及以上应届毕业生，专业不限； 2. 具备上进心和主动学习的态度，通过集团系统培训，后期带领团队开拓集团国内市场； 3. 具备优秀的学习能力，通过集团系统培训，掌握人力资源、企业管理等管理知识体系； 4. 具备求真务实的精神，用心了解和学习集团文化和系统，以结果为导向； 5. 具备市场竞争力的薪资，高额的绩效提成，工资不封顶。 【福利待遇】 1. 薪酬=无责保底4000+绩效+管理奖金=4500-108000(你的能力决定了你的工资)，达到经理级别，年薪30—100万； 2. 端午节、中秋节、春节及生日等节假日礼金的发放，丰厚的年终奖； 3. 面试通过免费提供良好环境的员工宿舍； 4. 在职带薪培训(集团统一拓展培训+在线培训)，系统实践一对一专业训练； 5. 定期团队活动(庆功会、公司旅游、体育活动等)，不定期家庭聚会； 6. 带薪休假，公司管理者每年4次旅游学习机会等。 【关于公司】 1. 公司地址：石家庄市长安区广安大街银泰国际a座1601室； 2. 乘车路线：地铁一号线博物院站D口出向北300米。 我们不能保证每个人都找到一个合适的工作，但我们可以提供一个发展的平台，一次创业的机会，一个实现自我理想与抱负的大舞台！随时欢迎你的致电！

工作职责 1. 配合研发工程师开展化工产品实验，负责样品配制、设备运行及实验数据记录。 任职要求 1. 本科或以上学历，化学工程、应用化学、微生物学等相关专业背景。